• 叶玉如教授：利用全脑基因组编辑技术，治疗阿尔茨海默病

  由香港科技大学科学家领导的一个国际研究小组，利用全脑基因组编辑技术，开发出一种新策略，可减少基因改良AD小鼠模型的阿尔茨海默病(AD)病理。这项先进的技术具有巨大的潜力，可以转化为一种新的长效治疗AD患者的方法。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2021-08-19

• Nancy Y. Ip课题组使用基因组编辑技术探索阿尔茨海默病全脑治疗

  科学家利用全脑基因组编辑技术开发了一种新的策略，可以减少转基因AD小鼠模型中的阿尔茨海默病（AD）病理学。这项先进的技术提供了巨大的潜力，可以转化为一种新型的长期治疗AD患者的方法。

  来源：Hong Kong University of Science and Technology

  时间：2021-08-19

• Molecular Cell：CRISPR技术给抗体诊断实验带来革命性的变化

  科学家们利用基因组编辑技术CRISPR开发了一种新工具，可以在患者血液样本中识别SARS-CoV-2抗体。该技术利用一种修饰的、催化失活的Cas9酶和单导rna，使定制肽库的研究成为可能，并克服了当前显示技术的局限性。

  来源：生物通

  时间：2021-08-18

• 导航玉米迷宫：一种绘制玉米基因组的“光开关”技术

  全面了解基因是如何调控的是全世界科学家的主要目标。现在，研究人员已经开发出一种技术，可以绘制出一个基因组中几乎所有可能的调节开关。

  来源：Florida State University

  时间：2021-08-16

• CRISPR基因编辑技术为肥厚型心肌病带来新的见解

  肥厚型心肌病（HCM）是所有遗传性心脏病中最常见的，是心脏性猝死的主要原因。它的特征是心肌异常增厚，随着时间的推移可能导致心脏功能不全，最终导致心力衰竭。

  来源：University of California - Santa Barbara

  时间：2021-08-13

• 新的CRISPR/Cas9技术可纠正培养的人类干细胞的囊性纤维化

  Hans Clevers (Hubrecht Institute)的研究人员纠正了在培养的人类干细胞中导致囊性纤维化的突变。他们与UMC乌得勒支大学和Oncode研究所合作，使用了一种名为“启动编辑”的技术，将“错误的”DNA片段替换为健康的片段。这项研究将于8月9日发表在《生命科学联盟》杂志上，表明启动编辑比传统的CRISPR/Cas9技术更安全。“我们首次证明了这项技术真的有效，可以安全地应用于人类干细胞，以纠正囊性纤维化。”

  来源：Life Science Alliance

  时间：2021-08-11

• CRISPR/Cas9变体技术纠正培养的人类干细胞囊性纤维化

  研究人员纠正了导致培养的人类干细胞囊性纤维化的突变。他们使用了一种称为prime编辑的技术，用健康的DNA片段替换“有缺陷”的DNA片段。研究表明，引导编辑比传统的CRISPR/Cas9技术更安全。

  来源：Hubrecht Institute

  时间：2021-08-10

• 科学家通过化学修饰的RNA CRISPR促进人类细胞中的基因敲除

  在最新的一项正在进行的扩展基因及其表达修饰技术的努力中，研究人员开发了化学修饰的导向RNA，用于靶向RNA而非DNA的CRISPR系统。这些化学修饰的导向RNA显著增强了人类细胞中靶向——追踪、编辑和/或敲除——RNA的能力。

  来源：New York Genome Center

  时间：2021-08-03

• “罕见疾病”为理解“常见疾病”打开了一扇门

  研究人员发现了一种类似炎症性肠病的罕见儿童疾病的潜在遗传原因，这一发现可能有助于研究人员揭示许多其他炎症和自身免疫疾病的根源。

  来源：Yale University

  时间：2021-08-02

• 上海交大发表Nature长篇述评：
  CRISPR-Cas9高通量功能基因筛选技术在肝癌研究中的应用及发展趋势

  述评全面总结了CRISPR-Cas9功能基因筛选技术在肝癌中的研究进展，阐述了当前利用该技术在探索肝癌发生发展和耐药机制以及开发治疗新靶点新策略等方面的进展，同时对肝癌研究的瓶颈问题与未来发展趋势提出了见解和思考。

  来源：上海交大

  时间：2021-07-23

• Current Biology：当基因组编辑遇到有袋类动物

  日本理化学研究所（RIKEN）生物系统动力学研究中心的研究人员近日成功培育出第一只遗传改造的有袋类动物。

  来源：生物通

  时间：2021-07-23

• 香港大学发文：利用CRISPR-Cas系统编辑超级细菌

  研究人员报道了一种可转移的整合型CRISPR平台的开发，该平台可以有效地编辑铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的多种临床分离株，铜绿假单胞菌是一种能够感染各种组织和器官的超级细菌，也是医院感染的主要来源。该技术可以加速多药耐药（MDR）病原体耐药决定因素的鉴定和新的抗耐药策略的开发。

  来源：The University of Hong Kong

  时间：2021-07-23

• 利用基因组编辑技术提高小麦氮素利用效率和产量

  研究人员利用基因组编辑技术，对ARE1基因在小麦中的同源基因进行了定点编辑，获得了TaARE1基因不同变异的系列小麦are1材料。

  来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所

  时间：2021-07-22

• 中科院高彩霞，中国农业大学李大伟合作发文：小麦基因组编辑递送系统

  中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队和中国农业大学李大伟团队合作开发了基于大麦条纹花叶病毒(BSMV)的sgRNA递送载体系统—BSMV-sg,在小麦中成功建立了高效、可遗传、不需要组织培养基因组编辑递送系统。

  来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所

  时间：2021-07-20

• 一个阻止肿瘤转移的好消息：抑制血管扩散

  研究人员发现了一种特殊的蛋白质，它似乎有助于防止肿瘤细胞进入血液并扩散到身体的其他部位。

  来源：Science Advances

  时间：2021-07-15

• 不仅是甜蜜蜜，科学家首次用CRISPR-Cas9对甘蔗进行精确育种

  佛罗里达大学和美国能源部高级生物能源和生物制品创新中心（CABBI）的研究人员最近发表了两项新成果，展示了首次利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术成功地对甘蔗进行精准育种。

  来源：生物通

  时间：2021-07-14

• 对食物进行基因组编辑，你们能接受吗？

  不列颠哥伦比亚大学(加拿大)调查了五个不同国家的人们对基因编辑在农业中的各种用途的反应。研究人员考察了哪些用途是可接受的，以及人们如何对新育种技术的风险和好处进行评估。研究结果显示，在德国、意大利、加拿大、奥地利和美国这些国家之间，只有微小的差异。

  来源：Agriculture and Human Values

  时间：2021-07-13

• 为什么关节易受伤？新发现有助于针对性地对骨关节炎进行基因治疗

  该报告详细介绍了在一个基因附近发现的调控变异，该基因在名为GDF5的联合形成中起着关键作用。该研究确定了该基因附近的两种独立突变，一种可能导致老年人膝盖关节炎，另一种可能导致婴儿髋关节发育不良。

  来源：Nature Communications

  时间：2021-07-07

• 上海交大发表Nature综述：CRISPR-Cas9高通量功能基因筛选技术有助对肝癌的理解

  长篇述评全面总结了CRISPR-Cas9功能基因筛选技术在肝癌中的研究进展，阐述了当前利用该技术在探索肝癌发生发展和耐药机制以及开发治疗新靶点新策略等方面的进展，同时对肝癌研究的瓶颈问题与未来发展趋势提出了见解和思考。

  来源：上海交大

  时间：2021-07-06

• 鱼的刺是怎么来的

  许多鱼类物种把鳍的一部分进化成尖锐的、带刺的、针状的元素——叫做鳍刺——用来保护鱼类免受捕食者的攻击。这些刺在不同的谱系中独立进化，被认为是鱼类多样性的进化驱动因素。在《美国国家科学院院刊》上发表的一项研究中，康斯坦茨大学的一个研究团队展示了鳍刺是如何从软鳍中产生的，以及它们如何在多个鱼类群体中独立出现。

  来源：Proceedings of the National Academy of Sciences

  时间：2021-07-06

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