• 基于多重CRISPR的微流控平台，用于呼吸道病毒的临床检测和SARS-CoV-2变种鉴定

  基于微流控CRISPR的平台能够对多种呼吸道病毒进行多路和高通量识别，包括识别特定SARS-CoV-2变体（如Delta和Omicron）的能力。

  来源：nature medicine

  时间：2022-02-09

• 基于CRISPR的诊断技术可以快速检测不同的新冠病毒变种和其他病原体

  在Omicron激增期间，mCARMEN平台被用来帮助指导马萨诸塞州的公共卫生工作。阅读更多

  来源：broad institute

  时间：2022-02-09

• 科学家揭示免疫细胞功能的“Rosetta Stone”

  研究人员利用CRISPR-Cas9系统的一种变体来激活人类免疫细胞中的基因。

  来源：gladstone

  时间：2022-02-07

• CRISPR-Cas9可产生意想不到的、可遗传的突变

  CRISPR-Cas9，即“基因剪刀”，为治疗疾病创造了新的潜力;但是治疗方法必须是可靠的。在一项新的研究中，研究人员发现，这种方法可以在DNA中产生不可预见的变化，这些变化可以被下一代遗传。因此，这些科学家敦促在将CRISPR-Cas9用于医疗目的之前要谨慎和仔细地验证。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-02-07

• 基因组编辑新技术|在DNA中构建生物“阀门”，直接形成细胞信息流

  布里斯托尔大学的科学家们开发出了一种新的生物部件，能够改变DNA细胞过程的流动。

  来源：scitechdaily biology

  时间：2022-01-27

• 需要对转基因生物和基因组编辑生物进行更明确的区分

  北海道大学(Hokkaido University)的研究人员提出了一个框架，以帮助区分转基因生物和基因组编辑生物，同时考虑到科学和社会伦理方面的考虑。

  来源：Trends in Biotechnology

  时间：2022-01-26

• George Church团队发表封面文章：安全地将治疗基因植入人类基因组

  哈佛大学威斯生物启发工程研究所、哈佛医学院和瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员开发了一种计算方法，以确定GSHs位点，该位点具有显著更高的安全插入治疗性基因的潜力，并在许多细胞类型中持久表达。

  来源：Cell Reports Methods

  时间：2022-01-26

• 使用脂质纳米粒在体内输送CRISPR-Cas9可以编辑抗凝血酶基因，从而实现血友病A和B的可持续治疗

  SCIENCE ADVANCES • 21 Jan 2022 • 作者开发并优化了脂质纳米粒（LNPs）来传递Cas9 mRNA和靶向于小鼠肝脏的引导RNA。LNP介导的CRISPR-Cas9释放可抑制AT，从而改善凝血酶的生成。血友病A和B小鼠的出血相关表型均得到恢复。

  来源：sciencemag

  时间：2022-01-24

• 首次将基因编辑的猪肾移植到脑死亡的人体内

  研究人员宣布了第一项同行评议的研究，概述了成功地将转基因临床级猪肾移植到脑死亡的人类个体中，取代受体的天然肾。这些积极的结果表明异种移植可以解决全球器官短缺危机。

  来源：University of Alabama at Birmingham

  时间：2022-01-22

• 开创先河！首个临床级基因编辑猪肾移植给脑死亡的人

  这项研究的设计和实施是为了达到与I期临床试验直接可比的标准，并尽可能地反映传统人类间移植的每一步。

  来源：scitechdaily health

  时间：2022-01-21

• 新版本Cas3蛋白，干细胞直接基因编辑的效率被提高到了50%

  增强的研究工具是遗传疾病和发育生物学研究的潜在优势。

  来源：University of Michigan

  时间：2022-01-21

• 遗传策略逆转了杀虫剂耐药性

  利用CRISPR/Cas9技术，科学家们通过基因工程改造了一种逆转杀虫剂耐药性的方法。这种基因替换方法提供了一种新的方法来对抗致命的疟疾传播，并减少保护宝贵粮食作物的杀虫剂的使用。

  来源：Nature Communications

  时间：2022-01-16

• 从第一例猪-人心脏移植：科学家能学到什么？

  随着CRISPR-Cas9基因组编辑技术的出现，异种移植取得了重大进展，这使得创造不太可能被人类免疫系统攻击的猪器官变得更容易。最新的移植是在马里兰大学医学中心(UMMC)进行的，使用了来自猪的10个基因修改的器官。

  来源：nature

  时间：2022-01-15

• 《Cell》David Liu团队报告体内基因编辑新工具——首款治疗水平病毒样颗粒！

  Broad研究所已经开发出类似病毒的颗粒，可以向疾病的动物模型输送治疗水平的蛋白质。

  来源：生物通

  时间：2022-01-14

• 香港大学Cancer Res发文：通过CRISPR-Cas9筛选确定肝癌新药组合

  一个研究小组已经成功地将一种经批准的血管扩张药伊芬普地尔与FDA批准的一线药物索拉非尼联合用于肝细胞癌（HCC）治疗。本研究利用了他们的CombiGEM CRISPR v2。0筛选平台1，以加速在多种可能的药物组合中进行搜索，从而抑制基因组中用于治疗HCC的药物靶点。

  来源：The University of Hong Kong

  时间：2022-01-13

• Cell：工程颗粒能有效地将基因编辑蛋白输送到小鼠细胞中

  研究人员已经开发出类似病毒的颗粒，可以向疾病的动物模型输送治疗水平的蛋白质。

  来源：broad institute

  时间：2022-01-13

• Nature子刊：开创在人类细胞中编辑基因的新方法

  格莱斯顿研究所(Gladstone Institutes)的研究人员使用一种名为反转录子(retron)的分子，对另一种更有效的基因编辑系统进行了微调。该小组在《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology)杂志上报告称，retrons能够在效率方面进行优化，并用于编辑从真菌到人类细胞等多种细胞类型的基因。

  来源：Nature Chemical Biology

  时间：2022-01-07

• 免疫CRISPR检测有助于早期诊断肾移植排斥反应

  研究人员已经开发出一种基于CRISPR的检测方法，能够灵敏、无创地检测尿液中急性肾排斥反应的生物标志物。这将有助于在无需活检的情况下尽早诊断排斥反应。

  来源：American Chemical Society

  时间：2022-01-07

• 2021年度盘点：细胞疗法和基因疗法最重要的发现及进展

  2021年，科学家们在基因治疗和细胞治疗领域取得了重大进展。让我们来看看今年在这方面取得的重要进展。

  来源：medicaltrend

  时间：2022-01-06

• 首次在血管壁细胞上实现基因组编辑

  芝加哥Ann & Robert H. Lurie儿童医院的Stanley Manne儿童研究所的Youyang Zhao博士的实验室开发了一种独特的纳米颗粒，可以将包括CRISPR/Cas9在内的基因组编辑技术传递到内皮细胞(即排列在血管壁上的细胞)。这是首次将血管内皮细胞用于基因组编辑，因为通常通过病毒传递CRISPR/Cas9的方式并不适用于这种细胞类型。

  来源：Cell Reports

  时间：2022-01-05

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