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中大黄军就、松阳洲教授连发重要成果
近期，中山大学生命科学学院的黄军就和松阳洲（Zhou Songyang）教授带领的两项学术成果，接连发表在Nature子刊《Scientific Reports》杂志。
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2016国家自然科学基金：基因组编辑技术
基因组编辑是现代分子生物学研究的重要课题，这几年发展的势头很猛，回顾和评论几乎都要赶不上它的发展速度了。在这一轮又一轮的重大进展面前，只有不断增加我们对其机制的理解，突进基因组编辑工具的更迭，才能赶上国际的步伐。
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CRISPR先驱Cell子刊发表新成果
细菌利用CRISPR RNA（crRNAs）指导的监视复合体，来靶定要破坏的外源核酸。虽然大多数I型和III型CRISPR系统需要四个或更多的不同蛋白质，才能形成多亚基的监视复合体，但是，I-C型系统只使用三个蛋白质来实现crRNA成熟和双链DNA的靶标识别。9月1日，Cell子刊《Molecular Cell》在线发表的一项研究表明，上述每个蛋白质都发挥着多重的功能和结构作用。
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清华大学高冠军课题组Genome Research揭示大量基因组“暗物质”功能证据
清华大学生命科学学院高冠军实验室将优化后的CRISPR技术运用于lncRNA活体功能研究领域，以基因组强净化的遗传学鼻祖模式生物——果蝇为代表，通过高通量遗传动物模型的建立，系统阐述了长链非编码RNA（lncRNA）在精子发生过程中的重要作用，为揭示“暗物质lncRNA”具有重要生物学功能提供了大量的遗传学证据。
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CRISPR让致命疾病“弃恶从善”
肝脏疾病酪氨酸血症I型，是一种严重的疾病，医生通常使用药物治疗。然而，这种治疗是终身的，并且仍然存在肝癌的残留风险。现在，美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身上进行的研究显示，通过删除一个疾病相关的基因，他们可以把曾经致命的疾病，转变成一种良性的形式。相关研究结果发表在8月30日的《Nature Communications》杂志。
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CRISPR专利之争再起硝烟
当生物学界都在关注美国哈佛大学-麻省理工学院（MIT）Broad研究所和加州大学（UC）伯克利分校之间关于“谁将获得革命性基因编辑技术CRISPR的专利权”的战争时，另一起纠纷已在悄然酝酿。这一纠纷的核心是该领域的两位领军人物——Broad研究所的张锋和洛克菲勒大学的Luciano Marraffini。
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Cell：CRISPR/Cas9再获重要突破
Whitehead研究所的科学家们首次对顶复门（Apicomplexa）生物进行了全基因组筛选。研究人员用温和版CRISPR/Cas9系统逐个破坏弓形虫的8,158个基因，进而研究它们各自的功能。
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武大、复旦等单位用CRISPR治疗遗传疾病
PRKAG2心脏综合征是由PRKAG2基因突变造成的常染色体显性遗传疾病。武汉大学、中科院和复旦大学的研究人员建立了PRKAG2心脏综合征小鼠模型，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正了小鼠的PRKAG2突变。这项研究于八月三十日发表在Cell Research杂志上。
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Cell Res：CRISPR/Cas9瞬时表达基因组编辑体系
中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在植物中率先建立了基于CRISPR/Cas9瞬时表达的基因组编辑体系。
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冯国平、张锋Nature子刊发表综述文章
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了来自麻省理工学院（MIT）、MIT-哈佛大学Broad研究所、中科院上海生命科学研究院、剑桥大学、浙江大学和中科院深圳先进技术研究院等处的一篇综述文章，题为“Opportunities and challenges in modeling human brain disorders in transgenic primates”。
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马涵慧博士再发CRISPR研究成果
最近在《Journal of Cell Biology》发表的一项研究中，美国麻省大学医学院的科学家，揭示了“CRISPR-Cas9机器在活细胞内如何运作”的重要新细节，对于开发使用强大基因编辑工具的治疗方法，具有重要的意义。
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中科院明星学者发表CRISPR重要成果
CRISPR/Cas9是精确改写基因组的便捷工具。不过，在难转化的植物中进行CRISPR/Cas9基因组编辑在技术上还有一定的挑战，往往会产生令人担忧的转基因中间产物。中科院遗传与发育生物学研究所的科学家们解决了这个问题。
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遗传学大牛访谈：CRISPR系统的机遇和问题
8月22日，包括国际遗传学大牛George M. Church在内几名专家，在国际学术期刊《Clinical Chemistry》以Q&A的形式对于“CRISPR/Cas9系统的机遇和问”奉上了他们的专家之言。对于围绕着CRISPR/Cas9系统的几个问题，几位专家分别给出了他们的观点和看法。
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CRISPR基因编辑的临床之路
CRISPR基因编辑技术不仅是炙手可热的研究技术，也在最短的时间内走出实验室，迈向临床。今年6月，美国NIH的重组DNA顾问委员会已经给美国的第一例临床试验开了绿灯。研究人员计划用CRISPR/Cas9来增强癌症疗法。
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四川农大最新综述介绍CRISPR/Cas系统的研究进展
近期来自四川农业大学动物科技学院等处的研究人员从基本结构、作用机制、分类、运用等方面详细地介绍了CRISPR/Cas系统，并分析了该技术在畜禽遗传改良中的运用前景。
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浙江大学最新文章利用CRISPR/Cas9技术敲除基因
来自浙江大学生科院的研究人员在 Golden-gate 克隆技术的基础上，通过两轮 PCR 反应，建立了将每 3 个sgRNA 串联到同一个入门载体中的方法体系……
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湖南农业大学最新文章比对两种基因组编辑技术
来自湖南农业大学生物科学技术学院等处的研究人员比较分析了水稻(Oryza sativa L.)中这两大系统诱导突变的突变率、突变类型、突变位置、突变时间和遗传模式,解析了双靶点 CRISPR/Cas9 系统的突变特征，以期为这两种技术更好的应用于水稻功能基因组研究和分子植物育种提供理论参考。
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Nature：CRISPR技术开拓新的疆域
近几年，精确、有效的CRISPR–Cas9基因编辑系统如风暴一般席卷了多个生物学领域。如今，这一技术又为进化发育生物学带来了翻天覆地的变化，进化发育生物学旨在探索进化背后的发育改变。研究者们不再是简单推测历史性的进化转变，他们开始直接用CRISPR检验自己的理论。
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诺贝尔奖得主Cell发布端粒酶重要发现
由诺奖得主、科罗拉多大学癌症中心研究员、BioFrontiers研究所主任Thomas Cech博士领导的一项研究，利用CRISPR基因编辑技术和活细胞、单分子显微镜第一次实时观察了端粒酶和端粒之间的这种至关重要的互作。研究结果发布在《细胞》（Cell）杂志上。
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干细胞先驱发表单细胞RNA测序新成果
Morgridge研究院的科学家们使用单细胞RNA测序（scRNA-seq）技术，对来自人胚胎干细胞的谱系特异性前体细胞进行了转录组分析，揭示了人胚胎干细胞分化到定形内胚层（DE）的新调控子。
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