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Science发布CAR-T细胞免疫疗法重要突破
10月27日在《Science》发表的一篇论文中，美国Dana Farber /波士顿儿童癌症和血液疾病中心的研究人员报道称，在慢性病毒感染小鼠中，衰竭T细胞会被一组根本不同的分子电路所控制，不同于有效对抗感染或癌症的T细胞，这一研究结果指出了一种方式，可增加CAR T细胞的持久力，CAR T细胞是一种很有前景的癌症免疫治疗形式。
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华人学者Nature Methods发表CRISPR新工具
基因网络指导着细胞的正常功能，这个网络受到干扰就可能引发疾病。动态操纵转录组的能力对于研究基因网络的作用机制非常重要。斯坦福大学的研究人员在CRISPR–dCas9的基础上实现了可诱导的复杂转录调节，这项研究发表在十月二十四日的Nature Methods杂志上，文章通讯作者是斯坦福大学的华人学者齐磊（Lei S Qi）。
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Cell Stem Cell八大热点文章（10月）
美国约翰霍普金斯大学的研究人员开发出一种方法，利用CRISPR技术，有效地将人类干细胞转化为视网膜神经节细胞。这些细胞的死亡和功能障碍可导致一些疾病患者的视力丧失，如青光眼和多发性硬化症。
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新的基因编辑策略纠正地贫突变
最近，美国耶鲁大学带领的一个研究小组，使用一种新的基因编辑策略，纠正了导致地中海贫血（一种贫血症）的突变。研究人员说，他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病突变，并减轻了小鼠的疾病。这一发现可能会促使人们研究类似的基因治疗，来治疗遗传性血液病患者。相关研究结果发表在10月26日的《Nature Communications》。
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CRISPR让治愈HIV再近一步
最近，加州大学旧金山分校和Gladstone研究所的研究人员，使用一种新开发的基因编辑系统，发现了使人体免疫细胞抵抗HIV感染的基因突变。相关研究结果发表在10月25日的《Cell Reports》杂志。
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北大Cell Research发表CRISPR新成果
神经元在UPRmt的系统性调节中起到了核心作用，但人们还不清楚神经系统感知线粒体压力在远端组织诱导UPRmt的具体机制。北京大学的研究人员最近在Cell Research杂志上发表文章指出，神经肽发送信号诱导细胞非自主性线粒体未折叠蛋白质反应。
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Science杂志最受关注的文章（10月）
加拿大多伦多大学Donnelly中心的研究人员首次创建了一个细胞内全部遗传相互作用的图谱，能够解释成千上万的基因之间如何通过相互作用精心安排细胞的生命。
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Cell：蛇失去四肢的遗传学秘密
蛇在1亿年前失去了它们的四肢，但科学家们一直未弄清相关的遗传学变化。10月20日在《Cell》发表的一项研究，对这一过程进行了阐述，描述了一段蛇四肢形成相关的DNA片段，在蛇当中是突变的。当研究人员把蛇的这段DNA插入到小鼠体内时，小鼠发育出了截短的四肢，这表明在蛇的进化过程中，一段关键的DNA片段，失去了其支持肢体生长的能力。
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Cell杂志最受关注十篇文章（10月）
科学家揭示出了通常被忽视的小分子：红花菜豆酸 ( phaseic acid )一种意外的作用，红花菜豆酸在历史上一直被视作是植物中的一种无活性的副产物——是代谢的一个尽头。新研究发现表明，红花菜豆酸和它的受体有可能共同进化变得对抗旱性和其他生存性状至关重要，并有可能帮助开发出可耐受气候改变造成的自然灾害的，一些新的、更强壮的作物。
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Cell子刊：CRISPR挖出大量抗癌靶标
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病，现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports杂志上。
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南京大学团队：新型基因组编辑系统尚需打磨
南京大学研究团队上个月发表了一种新型基因组编辑系统，SGN。这种通过结构而非序列识别的DNA编辑工具一经发布便引起了人们的强烈关注。为了深入了解新型基因组编辑系统SGN，生物通有幸与周国华研究员和赵庆顺教授取得联系，向他们请教了大家普遍感兴趣的一些问题。
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众多学者介绍基因编辑的最新进展
CRISPR/Cas9系统以前所未有的DNA编辑能力，正在彻底改变基因组改造，这也引发了新的研究、专利之争和一些伦理问题。在近日举办的2016基因编辑、基因沉默和基因治疗方面的研究进展大会上，一些研究人员介绍了一些让人兴奋的新进展。
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Science转化医学发表CRISPR重要成果
在基因组编辑技术的帮助下，科学家们现在向治愈镰状细胞病迈进了关键一步。他们用CRISPR-Cas9对患者造血干细胞进行基因组编辑，校正了较高比例的造血干细胞，足以在患者体内产生实质性的益处。这项研究十月十二日发表在Science Translational Medicine杂志上。
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Nature Methods：中国学者发现DNA碱基编辑新方法
国科学院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所报道了利用靶向性胞嘧啶脱氨酶在体内实现高效率和高通量的DNA碱基编辑的新方法。
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常兴团队Nature Methods发布CRISPR新工具
中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所的研究团队十月十日在Nature Methods杂志上发表了一项重要研究成果。他们将活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶（AID）与CRISPR-dCas9融合起来，打造了有效的遗传多样化工具，以便对功能性变异进行高通量筛选。
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George Church：好奇宝宝的巅峰之路
著名遗传学George Church是哈佛医学院的遗传学教授、Wyss研究所的核心成员。虽然声名赫赫、成果丰硕，但Church并不是一个天才，甚至曾患轻度阅读障碍。那么，这位沉默寡言的腼腆少年是如何走到基因组前沿成为技术先锋的呢？
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清华大学谢震Nature子刊：控制Cas9活性的新策略
10月3日，清华信息科学与技术国家实验室谢震课题组在《Nature Communications》发表一项研究成果，首次报道了在哺乳动物细胞中，通过合理拆分Cas9/dCas9蛋白，利用多输入合成基因线路感知不同分子信号，实现了在不同类型细胞中对Cas9/dCas9活性的精确调控，为精确控制CRISPR/Cas9基因编辑工具提供了新的策略。
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CRISPR专利之争出现神逆转
有着巨大商业价值的基因组编辑工具CRISPR历时9个月的专利大战，出现了两个令人惊讶的曲折。上周，争夺CRISPR专利的研究机构之一——Broad研究所的律师，提交了可能使其获胜的议案。10月4日，这场战争的新参与者——法国一家称为Cellectis的生物制药公司，可能使整场战争变得悬而未决。
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Science：张锋再发CRISPR新突破发现
来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆碱基）处发现了非编码元件。
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设计婴儿和CRISPR牛引发生物伦理学家关注
从“设计婴儿”到转基因蚊子，基因组编辑技术（如CRISPR–Cas9）的进展带来了巨大的科学进步，同时也引发了严重的伦理问题。在9月30日发布的一项130页的初步报告中，颇有影响力的伦敦Nuffield生物伦理学委员会宣布，这种技术的两个应用：在人类胚胎和畜牧业中应用基因组编辑，需要进一步关注。
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