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同期中国学者连发两篇文章 聚焦CRISPR-C2c1系统
来自中科院生物物理研究所的研究人员解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构，并发现C2c1对应的sgRNA呈现出一种与Cas9对应的sgRNA或最近报道过的Cpf1所对应的crRNA显著不同的结构。这有助于开发新的基因组编辑工具，降低基因编辑过程中的脱靶现象。
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多个顶级学府Nature子刊公布CRISPR重要成果：CRISPR筛选发现HIV新靶标
麻省理工，Whitehead研究院，Broad研究院等多个生命科学顶级学府研究人员组成的研究组利用CRISPR-Cas9 基因编辑技术，发现了三个可以用于治疗HIV感染的潜在新靶标。文章通过CRISPR筛选出了HIV感染必需的五个人体基因，其中有三个是之前利用RNA干扰技术从未发现过的，这种方法未来还将可以用于识别其它病原体的治疗靶标。
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《Nature》2016十大科学人物：今年CRISPR技术的上榜者
近期Nature杂志展开了2016年度的年终大盘点，包括多项具有影响力的科学事件，年度图片，以及十位举足轻重的科学人物。其中包括制作CRISPR技术警示者KEVIN ESVELT、华人医生张进（John J Zhang），以及寨卡病毒追踪者CELINA M. TURCHI等。
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Nature：2016年最具影响力的科学事件 CRISPR专利和三亲婴儿入选
2016年，从震惊世界的美国总统选举，到太空灾难性的技术故障，研究人员经历了动荡的一年。但是，他们也宣布了一些显著的进展——引力波的直接探测、三亲婴儿的诞生、以及人工智能击败了世界顶级旗手李世石。
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Cell：将CRISPR与单细胞RNA-seq相结合 解决悬而未决的问题
什么样的突变组合能帮助癌细胞存活？大脑中哪些细胞参与了阿尔茨海默氏症的发病？免疫细胞如何进行错综复杂的决策过程？现在，以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在一种方法中结合了两种强大的研究工具——CRISPR基因编辑和单细胞基因组分析，最终可帮助我们解答这些问题，及其他悬而未决的问题。
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Science采用改进CRISPR技术 发现近500个新的lncRNAs
12月15日Science杂志公布了一项最新研究发现：来自加州大学旧金山分校的研究人员识别出了499个新lncRNAs，这为理解这些小分子的功能奠定了基础。同时研究人员也发现lncRNAs与大多数编码基因不同，后者能作用于多种细胞系，但令人惊讶的是，90%已发现的lncRNAs只会影响一种细胞类型的生长。
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中国学者发表Nature封面文章：CRISPR/Cas9破解海马基因之谜
如果说世界上有什么雄性动物能够怀孕，那就是海马了，这种小型海洋鱼类具有独特的药用功效，和令科学家们为之着迷的交配行为。12月14日，来自中科院南海海洋所的研究人员，与德国，新加坡等国研究人员合作，首次完成海马全基因组分析，并利用CRISPR/Cas9技术解析了鱼类进化过程中腹鳍丢失的分子机制，这对于我们了解海马生物学特性和海洋鱼类进化地位具有重要意义。
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将高大上的CRISPR基因编辑技术普及给大众 你怎么看？
如果任何人都可以在线购买便宜的CRISPR试剂盒，会怎么样？购买者用这些试剂盒干什么？这种强大的基因组编辑工具应该如此容易地获取吗？
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PNAS：科学家制备双重核酸酶让CRISPR技术更上一层楼
最近，美国西安大略大学的研究人员，就像玩分子乐高游戏一样，向革命性的新基因编辑工具CRISPR/Cas9添加了一种工程酶。他们的研究发表在12月12日出版的美国国家科学院院刊PNAS，表明他们添加的这种工程酶，使得CRISPR基因编辑技术能够更有效和有特异性地靶定基因。
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从Nature到Cell，多篇顶级论文指出CRISPR/Cas9系统不可或缺的元件
CRISPR/Cas9系统存在误差，这会给基础研究，尤其是人体疾病治疗应用带来意外伤害，加拿大，美国的一个研究组发现了3个能够抑制Cas9酶的天然蛋白质家族，这不仅发现了CRISPR/Cas9系统不可或缺的关闭开关，而且还指出天然存在Cas9抑制剂，能够开发利用。
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朱健康院士Cell子刊：用改良的CRISPR系统精确编辑水稻基因组
12月5日，著名学者、中科院上海生命科学研究院朱健康院士带领的课题组，在Cell子刊《Molecular Plant》发表题为“Precise editing of a target base in the rice genome using a modified CRISPR/Cas9 system”学术文章。在这项研究中，研究人员利用大鼠APOBEC1在水稻中开发了一种“碱基编辑”系统，它提供了一种简单高效的碱基置换方法，用于植物研究和育种。
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中外Science等两篇论文 实现CRISPR多基因编辑与多重基因编辑
12月，首先是Braod研究院的研究人员在CRISPR–Cpf1的基础上打造了一个多重化基因编辑系统，其后，来自中科院动物所的研究人员也在CART细胞中实现多基因编辑。这两项成果分别公布在Science和Cell Research杂志上。
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CRISPR专利的两家争夺者在美国对簿公堂 张锋占上风
对于加州大学伯克利分校来说，这是在美国专利法院难熬的一天。在12月6日，该大学的律师在美国专利和商标局（USPTO）的一次听证会上宣布了对于基因编辑工具CRISPR-Cas9的诉求，引起了三名将决定这项价值数十亿美元的专利的命运的法官紧锣密鼓、甚至有时是怀疑的提问。
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Cell子刊：CRISPR揭示基因开关在人胚胎干细胞中的作用
Babraham研究所的科学家们对人类胚胎干细胞进行研究，揭示了一个重要分子开关所起的作用。这项研究发表在Cell Reports杂志上，有助于更有效地推动干细胞分化，促进再生医学的发展。
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张锋发表CRISPR新突破 实现简单的多重基因编辑
Broad研究所和Wageningen大学的研究人员在CRISPR–Cpf1的基础上打造了一个多重化基因编辑系统。这一重要成果于十二月六日发表在Nature Biotechnology杂志上，文章通讯作者是CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）和Wageningen大学的John van der Oost。
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Nature Genetics发表重要成果 CRISPR让番茄更快开花结果
冷泉港实验室（CSHL）的研究团队通过CRISPR基因编辑技术成功使番茄的开花和成熟时间提前了两周多，并且拓展了这种重要农作物的种植范围。这项研究于十二月六日发表在Nature Genetics杂志上。
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遗传学大牛Nature Methods发表新成果 用CRISPR打造DNA条码
哈佛医学院和加州大学的研究人员最近在CRISPR–Cas9的基础上，开发了在活细胞中快速演化的DNA条码。这项研究发表在Nature Methods杂志上，文章通讯作者是哈佛医学院的著名遗传学家George M Church和加州大学圣地亚哥分校的Prashant Mali。
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CRISPR/Cas9再立新功：减少细胞死亡，增加胰岛素分泌
Lund大学的研究人员发现，组蛋白乙酰转移酶（HAT）在糖尿病相关基因TXNIP的调控中起到了关键作用。他们通过CRISPR/Cas9技术“关闭”这种酶，成功减少了细胞死亡，增加了胰岛β细胞的胰岛素生产。这项研究发表在The International Journal of Biochemistry & Cell Biology杂志上。
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华裔女学者首次利用CRISPR纠正小鼠血友病突变
CRISPR/Cas9是一种强大的基因组编辑工具，表现出有效纠正致病突变的潜力。近期，宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员，首次开发出一种双基因治疗方法，将一个CRISPR/Cas9介导的基因打靶系统的关键部件，传递到小鼠体内来血友病B。
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CRISPR先驱获得新突破：开发更安全的CRISPR-Cas9基因疗法
传统CRISPR-Cas9存在脱靶效应，表达Cas9蛋白也可能引发免疫应答，这两个问题一直是CRISPR-Cas9走向临床的主要障碍。现在Staahl和Doudna开发了Cas9核糖核蛋白(RNP)，这种组装的功能性酶可以降低上述风险。他们在十一月份的美国神经科学年会上展示了自己的研究成果。
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