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窃取CRISPR的免疫“黑客”
英属哥伦比亚大学的研究人员发现，一种感染主要淡水细菌的病毒使用“偷来”的CRISPR劫持宿主的免疫系统。这种病毒黑客在控制宿主免疫系统之后，迅速给系统打上补丁，以确保其他黑客无法闯入。这项研究发表在美国微生物学会旗下的mBio杂志上。
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候选院士屈良鹄国际期刊发表癌症成果
6月7日在国际著名肿瘤期刊《Oncotarget》发表的一项研究中，来自中山大学、美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员指出，miR-150是一种新型的Wnt效应物，可通过靶定CREB信号通路而显著提高结直肠癌细胞的EMT。
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广州医科大学用CRISPR纠正地贫突变
6月10日，国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线刊登了广州医科大学第三附属医院孙筱放教授带领的一项研究成果，该研究小组将ssODNs与CRISPR/Cas9介导的基因组编辑相结合，来特异性地靶定HBB基因CD41/42 (-CTTT)突变。
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Cell社论：基因组编辑工具升级版
最开始，CRISPR-Cas基因组编辑技术很大程度上依赖于化脓性链球菌Cas9 (SpCas9)，但这种Cas9相对来说“个头”比较大，会阻碍病毒传递和细胞表达。
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Nature子刊：发现CRISPR/Cas的对抗系统
来自多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究小组证实，不同的细菌物种群编码了一些阻断特异CRISPR/Cas系统活性的蛋白。扫描前噬菌体，多伦多大学的Alan Davidson和同事发现了5个新的蛋白质编码anti-CRISPR基因，在他的研究小组以往鉴别的9个anti-CRISPR基因列表中添加了新成员。
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减肥大作战，十大最受欢迎的健康研究
炎炎夏日，正是减肥健身的好时节。衣柜里那些的轻薄衣裙会燃起你斗志，督促你摆脱藏了一个冬季的赘肉。为了帮助大家科学减肥，Biotechniques杂志盘点了近期最受欢迎的十项健康研究。
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青年学者利用CRISPR筛选癌症治疗靶标
随着越来越多的研究人员开展CRISPR筛选研究，核心必需基因库也会随着增长，Hart说，“它们分散在基因组中，当肿瘤中特殊拷贝丢失出现，它们中的一个也许就能成为治疗靶标。这是一个非常令人激动的癌症研究领域，不仅特异性强，而且核心元件也是潜在的治疗靶点。”
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Traver Hart：利用CRISPR发现未知基因功能
以RNA干扰为基础的遗传筛选已经实现了人类细胞全基因组范围筛选，但是由于对 RNAi 生物学的不完整解析，以及由此产生的数据，导致了一些错误的分析……
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遗传学大牛Science发布CRISPR/Cas重要研究成果
根据发表在6月9日《科学》（Science）杂志上的一项研究报道，哈佛大学的研究人员利用细菌CRISPR/Cas适应性免疫系统，开发出了一种方法长期记录活细胞中的分子事件。这一系统将特异的合成DNA元件按一种时间上有序的排列整合到了细菌基因组中，一旦测序就可以提供细菌DNA事件时间表的读取值。
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遗传学大牛谈CRISPR革命的下一站
2016年6月1日，哈佛医学院著名的遗传学教授George Church以通讯作者身份，在国际著名期刊《The FEBS Journal》发表题为“Next stop for the CRISPR revolution: RNA guided epigenetic regulators”的综述文章，畅谈CRISPR这项革命性技术的下一站：RNA引导的表观遗传学调节因子。
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华中农大CRISPR疗法综述刊登国际期刊
近期，来自华中农业大学、中科院武汉病毒研究所、巴基斯坦医学科学研究所以及华中科技大学同济医学院的研究人员，在国际著名学术期刊《Oncotarget》发表题为“CRISPR/Cas9 therapeutics: a cure for cancer and other genetic diseases”的综述文章。
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Cancer discovery：CRISPR筛选存在假阳性
Cancer discovery杂志最近发表的一项研究显示，CRISPR-Cas9能够更全面的评估癌细胞弱点，筛选出更多的癌细胞必需基因。不过CRISPR筛选也会产生假阳性结果，需要设立对照谨慎分析。
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Cancer Discovery：细胞对CRISPR的应答不容忽视
这两年几乎人人都在谈论CRISPR基因组编辑，那么细胞对这个系统的闯入作何感想呢？Cancer Discovery杂志最近发表的一项研究指出，细胞会对CRISPR-Cas9产生一种不容忽视的应答。
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顶尖干细胞专家：让骨髓移植更安全的方法
最近，哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们，开发出了一种使骨髓——造血干细胞——移植更安全的疗法，因此，可能更广泛适用于数以百万计患有血液疾病（如镰状细胞性贫血、地中海贫血和艾滋病）的人。相关研究结果发表在《Nature Biotechnology》杂志。
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两篇Nature Biotechnology聚焦CRISPR基因组编辑新工具
韩国基础科学研究院（IBS）基因组编辑中心在6月6日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上同时发表两篇研究论文，证实了Cpf1作为一种不会引发意外突变的精确基因组编辑工具具有的优势。
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CRISPR牛人：利用CRISPR发现未知基因功能
CRISPR 系统的一大亮点在于导向RNAs的特异性，张锋说，这样一来我们就能生成靶向每个基因或某个基因多个位点的CRISPR导向慢病毒库。然后再转导进入细胞系，获得单个基因或被激活，或被失活的细胞池。
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CRISPR遗传筛选：eSpCas9 突变
自2012年底CRISPR/Cas9最初被用于基因编辑之后，这个前途光明的技术已经被应用到了许多研究领域，而且随着技术的改良，越来越多的研究团队利用CRISPR进行大规模的遗传筛选，比如用于识别导致癌症抵抗治疗的突变，或者加速药物靶标评估。
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张锋Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系统
来自麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所、麻省理工学院、美国国立卫生研究院、罗格斯大学新布朗斯维克分校和俄罗斯Skolkovo理工学院的研究人员，确定了一个靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系统的特征。研究结果发表在《科学》（Science）杂志上。
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张锋、庄小威发表新的CRISPR标记系统
5月27日，Nature子刊《Scientific Reports》在线刊登了美国霍华德休斯医学研究所、哈佛大学、麻省理工大学（MIT）-哈佛Broad研究所、MIT McGovern脑研究所的一项最新研究成果，题为“An RNA-aptamer-based two-color CRISPR labeling system”。这项研究提出了一种基于RNA-适配子的双色CRISPR标记系统。
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中山大学等开发RNA编辑新工具
5月25日在国际肿瘤期刊《Oncotarget》发表的一项研究中，来自中山大学、深圳大学第一附属医院、汕头大学等处的研究人员开发出一种新的方法——命名为DICERi，用于基因沉默或RNA编辑。
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