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山东大学祁庆生教授：基于CRISPR-Cas9一步式改造细菌基因组
11月24日，在《Scientific Reports》发表的一项研究中，山东大学生命科学学院的祁庆生教授带领的研究小组，描述了一个CRISPR-Cas9辅助的非同源末端连接（CA-NHEJ）策略，用于细菌基因高效而快速的失活——以一种不依赖同源重组的方式，并无需无选择标记的使用。
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Nature热议NgAgo基因编辑技术：一篇论文获得的惊讶结果
围绕着NgAgo基因编辑技术，科学界议论纷纷，Nature杂志发文，探讨了目前的最新进展。曾经有少数几个科学家曾向Nature表示他们曾证实了韩春雨的结果，但是他们并没有发表这些成果，目前其中一位科学家正在利用NgAgo进行相关实验，他希望能很快发表这些成果。
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华南农大庄楚雄课题组将CRISPR/Cas9编辑技术用于水稻育种
杂交水稻育种为提高水稻产量，提供了一种重要的策略，其中雄性不育系的培育，是杂交育种成功的关键。CRISPR/Cas9系统已广泛应用于靶位点的基因组编辑，然而它们在作物遗传改良中的应用却鲜有报道。11月22日，在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，来自华南农业大学生命科学学院的庄楚雄教授带领的研究小组，利用CRISPR/Cas9系统，在TMS5基因中诱导特异性突变，这是中国应用最广泛的温敏型雄性不育（TGMS）基因。
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Nature Medicine：全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”的薄弱环节
胰腺癌生长快而且转移率高，是一种非常致命的恶性疾病，被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌（PDA）是胰腺癌的一个主要类型，它拥有抵御化疗的物理屏障，能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点。
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华人先锋Nature发布CRISPR与单细胞技术突破：细胞的祖宗十八代
加州理工学院的研究人员研发出了一种新技术： MEMOIR，这种技术结合了CRISPR与另外一种强大的技术seqFISH，后者被证明可以确定单细胞中超过200个基因的表达水平。
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中美学者Nature第一次发现CRISPR的新编辑作用：非分裂细胞基因编辑
Salk研究院，广州医科大学等处的研究人员第一次发现基因编辑技术可以在非分裂细胞的靶定位置上插入DNA，这种技术被证明可以部分恢复失明啮齿类动物的视觉反应，这将为基础研究和许多临床治疗，如针对视网膜、心脏和神经系统的疾病打开了一扇新的窗口。
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CRISPR人体临床实验引发中美生物医学竞赛：中国先赢一局
来自宾夕法尼亚大学的免疫治疗学家Carl June表示，“我认为这将会触发‘Sputnik 2.0’，引发中美之间的生物医学竞争。不过竞争能带来更好的结果。”
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Nature：四川大学将CRISPR编辑细胞注入人体
最新消息传来，四川大学华西华西医院的肿瘤学家卢铀（Lu You）领导的一个研究小组已经开始进行全球首例人类CRISPR临床试验，他们将携带CRISPR编辑基因的细胞注入了人体，这些细胞来自肺癌患者组织中的免疫细胞，经改造后再注入身体，希望能借此治疗癌症。
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Cell Res:中国学者用韩春雨基因编辑新技术研究斑马鱼
11月11日，《Cell Research》杂志以Letter to Editor形式在线发表了来自南通大学和复旦大学研究人员合作完成的一项研究，题为“NgAgo-based fabp11a gene knockdown causes eye developmental defects in zebrafish”，这项研究的结果表明，gDNA/NgAgo 系统在斑马鱼中能实现特定基因敲低，导致鱼眼部发育缺陷，但是不能对靶基因进行基因编辑。
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高冠军：CRISPR破解基因组“暗物质”功能之谜
“依我拙见，如果要破解lncRNAs的谜题，首先需要突破针对lncRNAs研究方法。如果能有新的鉴定与lncRNAs相互作用蛋白的生物化学方法，可以高效专一的鉴定出与lncRNAs特异性作用的蛋白质，将会给lncRNAs的研究带来惊喜……”
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Science杂志最受关注的文章（11月）
这两篇是同系列文章：来自麻省理工学院，Broad研究院等处的研究人员利用一个大型单导向RNA（sgRNA）文库，发现了影响癌症患者耐药性的基因的非编码调控元件，这一重要的发现公布在9月29日的Science杂志上，同期杂志的另外一项独立研究采用了一种高通量 CRISPRi 筛选技术，也在距离两种疾病相关基因1Mb（兆碱基）处发现了非编码元件。
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中国生物工程杂志增设CRISPR专栏
在最新一期的《中国生物工程杂志》上增设了一个新的专栏——CRISPR专栏，并在这一期发布了两篇关于CRISPR-Cas9系统的综述文章。
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Nature公布CRISPR最新研究突破：修复遗传病细胞
斯坦福大学医学院的研究人员利用CRISPR基因编辑技术，在人体干细胞中修复了造成镰状细胞贫血病的基因，这将是在研发针对这种疾病的基因治疗道路上走出了关键的一步。
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北大魏文胜课题组：提高基因敲除效率的新方法
为了提高产生可靠基因组修饰的效率，北京大学生命科学学院魏文胜课题组，设计了一种方法，其使用一个线性供体片段，该片段包含一个报告系统。结合一种不依赖于同源重组（HR）的敲入策略，研究人员成功地富集了特异性携带靶基因突变的细胞克隆。相关研究结果发表在11月1日的《FEBS Letter》杂志。
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遗传学大牛Nature子刊发布基因组编辑新工具
生物医学研究和基因治疗需要非常精确的基因组编辑技术。哈佛医学院的研究人员为此开发了一种新的基因组编辑工具。这个重要成果十一月二日发表在Nature Communications杂志上，文章通讯作者是著名遗传学George Church和Luhan Yang。
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基因编辑的蘑菇，为什么不吃？
白蘑菇褐变是由多酚氧化酶（PPO）引起的。于是，宾夕法尼亚大学的研究人员利用CRISPR技术，敲除了6个PPO编码基因中的1个，将酶活性降低了30%，从而延缓白蘑菇褐变。这项研究本是稀松平常的事，但是，4月份，美国农业部表示，它不会对CRISPR改造的蘑菇进行监管。
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魏文胜、刘小乐携手发表CRISPR新成果
10月31日在《Nature Biotechnology》杂志发表的一项研究中，来自北京大学、哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所、宁波大学、MIT-哈佛Broad研究所等处的研究人员，报道了一种高通量的基因组删除策略，基于一个慢病毒配对引导RNA（pgRNA）文库，来筛选功能性的长编码RNAs（lncRNAs）。
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Nature Methods发布CRISPR新技术：CRISPR-X
斯坦福大学遗传学系，药理学系的几位学者合作，开发出了一种为原位蛋白质工程重利用体细胞超突变的新技术—— CRISPR-X ，这将能帮助科学家们创建复杂的原始遗传突变文库，分析完善蛋白质工程。
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10月王牌聚焦：突破性研究汇集的丰收季节
金秋十月，丰收的季节，生命科学研究也出现了不少重要研究突破，比如CRISPR与非编码基因组，艾滋病研究的重要突变，还有癌细胞转移，表观遗传研究领域的新发现等等。
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中国科学家10月参与发表多篇Nature文章
10月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中包括胚胎发育过程中关键信号通路的表观遗传调控机理，三聚态胞内阳离子通道结构与门控机制，以及CRISPR-dCas9新工具。
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