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张锋公司新文章：如何提高CRISPR基因组编辑的特异性
Cas9酶有时会在靶点以外的地方进行切割，而这种切割有可能引起癌症。好在，研究者们在提升CRISPR特异性的时候动作很快。Editas Medicine公司的研究团队在本期Molecular Cell杂志上发表文章，回顾了Cas9特异性研究近年来取得的突破。这篇文章着重介绍了提高Cas9特异性的关键工具和策略，为从事基因组编辑的研究者们提供了一份综合性的实用手册。
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张锋发表Science杂志CRISPR新综述
新一期（8月5日）的《科学》（Science）杂志发表了一篇题为“Diverse evolutionary roots and mechanistic variations of the CRISPR-Cas systems”的综述文章。瓦赫宁根大学微生物学家John van der Oos是这篇文章的通讯作者，Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是本文共同作者。
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Science发布创新性CRISPR/Cas9技术
利用一种脱氨酶将单核苷酸改变导入DNA中，研究人员创建了一种改进的CRISPR/Cas9工具，它能够避免生成有害的双链断裂，减少采用CRISPR/Cas9技术可能引入的附加突变，且不需要添加DNA模板。这项发布在8月4日《科学》（Science）杂志上的新研究工作，是第二次报道这样的精确基因编辑工具。
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8月生命科学界名人名言
随着4个医学中心将从今年秋季开始招募志愿者的声明发布，奥巴马雄心勃勃的100万人个性化医疗研究开始成形。
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上海生科院：用CRISPR靶定DNA去甲基的新方法
在哺乳动物细胞中，DNA甲基化精密地调节基因的表达，从而在许多生理和病理过程中起着举足轻重的作用。近期，来自中科院上海生命科学研究院“****“胡荣贵研究员带领的研究小组，在《Cell Discovery》报道了一种新的方法，采用目前广泛使用的CRISPR-Cas系统来靶定DNA去甲基化。
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中大****发表CRISPR成果
目前还没有开发出一种方便而无偏差的方法，能够确定蛋白质稳定性的调节因子。近期，来自中山大学肿瘤防治中心的研究人员，在《Cell Discovery》杂志发表的一项研究中，通过将全基因组CRISPR-Cas9文库与双荧光蛋白稳定性报告基因以及高通量测序相结合，开发出了一种蛋白质稳定性调节因子筛选试验（Pro-SRSA）。
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张锋参与发表CRISPR新研究成果
2016年7月29日，国际学术期刊《Journal of Biological Chemistry》在线发表了哈佛大学医学院、麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所和山西眼科医院等处的一项最新研究成果，哈佛大学医学院眼科系Schepens眼科研究所的Hetian Lei博士是本文通讯作者，CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一、Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士以及山西省眼科医院的段雅剑（Yajian Duan）博士也是本文共同作者。
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南通大学肝癌研究刊登国际期刊
据报道，酸敏感离子通道1a（ASIC1a）可促进肝癌的侵袭和迁移。然而，ASIC1a在肝癌中的临床意义和分子机制尚不清楚。7月22日，南通大学第三附属医院的研究人员在国际著名学术期刊《Oncotarget》上发表一项研究成果。这项研究利用CRISPR/Cas9技术，将ASIC1a确定为肝癌的一个潜在诊断标志物和化疗靶标。
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Nature揭开NHEJ修复机制的真相
最近，研究人员通过操纵断裂的DNA链——它们就好像鞋带一样，弄清了“细胞中的非同源末端连接（NHEJ）是如何修复双链DNA断裂的”。相关研究结果发表在7月20日的《Nature》杂志。
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中国医学科学院：CRISPR/Cas9-sgRNA全基因组文库筛选新成果
CRISPR/Cas9-sgRNA(single guide RNA)全基因组文库筛选技术是在哺乳动物中进行系统基因组分析的有力工具. 来自中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所等处的研究人员通过在人急性单核白血病细胞系THP1上优化CRISPR/Cas9-sgRNA人类全基因组慢病毒文库感染体系……
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严钦博士开发“一箭数雕”的CRISPR/Cas9基因编辑工具箱
耶鲁大学的一个研究小组设计出了一个系统，可以同时编辑基因组中的多个基因，并将意外效应减到最少。这一基因编辑“工具箱”提供了一种用户友好的解决方案，科学家们可以将其应用于对癌症和其他学科的研究中。
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浙江大学Nature子刊聚焦CRISPR–Cas的抑制系统
来自浙江大学生命科学研究院的研究人员揭示出了，噬菌体蛋白AcrF3抑制Cas3的结构基础。他们的研究结果发布在7月25日的《自然结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。
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同济大学刘琦教授Cell子刊探讨CRISPR的in-silico sgRNA设计
同济大学生命科学与技术学院刘琦教授课题组受邀在Cell子刊，Trends系列著名杂志《Trends in Biotechnology》（影响因子：12）发表论文，系统探讨了CRISPR基因编辑系统中的in-silico sgRNA设计问题。
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中科院团队解析新一代CRISPR系统
CRISPR-Cpf1也能在crRNA的引导下在人类细胞中剪切目标DNA，被称为是新一代的CRISPR基因组编辑系统。不过人们对这个系统的作用机制还知之甚少。中科院生物物理所和纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员对此进行了深入研究。他们在七月二十二日的Cell Research杂志上发表文章，揭示了CRISPR-Cpf1识别目标DNA的独特机制。
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Cell Stem Cell八大热点文章（7月）
瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）和美国的科学家们开发出了一种强大的方法，确定人类胚胎干细胞的特征以及它们的医疗应用潜力。
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Nature：中国率先开展世界首个人类CRISPR临床试验
根据Nature网站的报道，中国科学家将在世界上率先把采用CRISPR–Cas9基因编辑技术改造的细胞注入到人体内。
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深圳大学Nature子刊CRISPR研究成果
最近，有研究报道CRISPR-Cas9系统能够靶定病毒RNA，因此这种现象提出了一个有趣的问题：Cas9是否也可能影响细胞mRNAs的翻译。7月13日，来自深圳大学第一附属医院的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》上发表一项研究，对这个问题进行了探讨。
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刘小乐教授发布CRISPR研究新工具
7月10日，同济大学、哈佛大学公共卫生学院和浙江大学等处的研究人员，在国际权威杂志《Bioinformatics》发表题为“CRISPR-DO for genome-wide CRISPR design and optimization”的学术成果。
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南京农大用CRISPR制备基因敲除兔和山羊
肌生成抑制蛋白（Mstn）是哺乳动物骨骼肌质量的一个保守的负调节因子。然而，在家畜中是否能够实现Mstn的精确敲除，能否被安全地用来提高产肉性能，尚未得到证实。近期，来自南京农业大学、斯坦福大学等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表一项研究成果，该研究利用CRISPR/Cas9来制备Mstn基因敲除家兔和山羊，然后分析了它们的表型变化，对上述问题进行了探讨。
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遗传学大牛用CRISPR/Cas识别SNPs
最近，哈佛大学医学院著名遗传学家George Church带领的研究小组，使用CRISPR/Cas来识别SNPs。相关结果发表在生命科学预印本网站BioRxiv上。
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