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张锋学生爆料其不应获得CRISPR专利
曾受聘于Broad研究所的一名初级研究人员说，该机构声称发明了CRISPR基因编辑技术是不准确的，其误导了专利局。这位前研究生Shuailiang Lin在写给加州大学伯克利分校教授Jennifer Doudna的一封电子邮件中做出了这一指控。
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2016国家自然科学基金评审结果：CRISPR项目
CRISPR/Cas系统是一种创新、特异而有效的基因编辑方法，目前被广泛应用于各种研究中，这两年来更是在临床上取得了不少成就，在这一前沿研究领域中，国内学者也取得了不少重要的成果，在今年的国家自然科学基金中也获批了不少这一领域的项目……
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Science：CRISPR解决棘手的科研难题
诺如病毒（Norovirus）是造成腹泻的一种常见病毒，但科学家们对其致病机制一直知之甚少，因为这种病毒无法在实验室中培养。现在，华盛顿大学的研究人员通过CRISPR-Cas9技术鉴定了诺如病毒入侵细胞所需的蛋白。这一重要发现于八月十八日发表在Science杂志上。
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卢冠达Science用CRISPR- Cas9实现重大突破
麻省理工学院的生物工程师们设计了一种方法在人类细胞DNA中记录复杂的历史，使得他们能够通过测序DNA检索有关过去事件的“记忆”，例如炎症。这项研究发布在8月18日的《科学》（Science）杂志上。
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Nature：CRISPR基因编辑技术助力破解重要生物学谜题
鱼类的后代变成可以在陆地上行走的动物必须发生的一个重大转变就是，要用手指和脚趾来替代长长的鳍条（fin rays）。在8月17日的《自然》（Nature）杂志上，来自芝加哥大学的科学家们证实，在鱼类中构成鳍条的细胞也在四条腿动物手指和脚趾的形成过程中发挥重要作用。
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简单小窍门，将CRISPR-Cas9基因编辑效率提高5倍
加州大学伯克利分校的研究人员现在找到了一种方法，可在大多数类型的人类细胞中将CRISPR-Cas9切割及让基因丧失功能的效率提高5倍，使得构建及研究基因敲除细胞系变得更容易，并有潜力让突变基因丧失功能作为一种人类疗法。
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Nature重大成果：揭示125000个病毒基因组
在发表于8月17日《自然》（Nature）杂志上的一项研究中，美国能源部联合基因组研究院(DOE JGI)的研究人员利用来自世界各地最大规模采集的组装宏基因组数据集，揭示出了125,000个部分及完整的病毒基因组，其中大多数病毒感染微生物。这一研究努力将已知的病毒基因数量提高了16倍，为研究人员提供了独特的病毒序列信息资源。
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“染色体保护者”端粒由谁保护？
最近，西班牙国家癌症研究中心（CNIO）由Maria A. Blasco领导的端粒和端粒酶研究组发现，尽管端粒有着特别紧凑的结构，很难进入，但是它们能转录像其他DNA这样的信息。从这个过程所产生的RNA叫做TERRA，它们的功能对于保护端粒这些防护结构，是至关重要的。相关研究结果发表在《Nature Communications》杂志。
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惠利健、李大力最新CRISPR文章
8月11日，中科院上海生命科学研究院、华东师范大学、复旦大学、华东理工大学和第二军医大学等处的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》在线发表一项研究成果。这项研究使用最近开发的CRISPR/Cas9技术，制备了Fah−/−大鼠。这种Fah−/−大鼠能够忠实地代表人类HT1的主要表型和生化临床表现。
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Nature Medicine挖掘CRISPR基因编辑的治疗潜力
由圣犹大儿童研究医院的研究人员领导的一个国际科学家小组，发现了一种方法在分离自患者的血细胞中利用CRISPR基因编辑来帮助治疗镰状细胞疾病和β地中海贫血。这项发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上的研究，为借助基因组编辑来治疗常见血液疾病的一种新方法提供了原理证明。
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吉林大学：可逃避CRISPR/Cas9抑制的病毒
近期，来自吉林大学动物科学学院的研究人员在《Virus Research》发表题为“Pseudorabies virus can escape from CRISPR-Cas9-mediated inhibition”的研究成果。这项研究发现，伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus）可以逃避CRISPR-Cas9介导的抑制作用。
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清华大学用CRISPR解析重要lncRNA
8月11日，国际学术期刊《Genome Research》在线刊登了清华大学生命科学学院的高冠军博士带领的一项研究成果，题为“Critical roles of long noncoding RNAs in Drosophila spermatogenesis”。这项研究确定了128个睾丸特异性的果蝇lncRNA，并采用CRISPR/Cas9系统解析了它们的重要功能。
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Cell Stem Cell: 利用CRISPR实现细胞直接重编程
研究人员利用一种革命性的遗传工程新技术：CRISPR，将从小鼠结缔组织中分离出来的细胞直接转变成了神经元细胞。这项研究发布在8月11日的《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上。
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南开大学:“自杀式”CRISPR/Cas9系统
8月9日，来自南开大学和北京师范大学的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表题为“A ‘suicide’ CRISPR-Cas9 system to promote gene deletion and restoration by electroporation in Cryptococcus neoformans”的研究论文。这项研究提出了一种“自杀式” CRISPR-Cas9系统，使我们能够通过后续的互补作用，验证基因的功能，并有可能减少脱靶效应。因此，这项技术适用于新型隐球菌的功能基因组学研究。
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我科学家用TALEN技术制备神经疾病猴模型
到目前为止，密切模拟人类病理和行为缺陷的神经系统疾病猴模型，还没有被成功地制备出来。8月9日，国际学术期刊《Cell Research》在线刊登了我国科学家的一项重要研究成果，这项研究采用TALEN技术，制备了小头畸形致病基因MCPH1突变体食蟹猴模型，并对这种MCPH猴模型的表型进行了描述。
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吉林大学用CRISPR解析致癌miRNA
正常印迹的胰岛素样生长因子-II（IGF2）基因，在多种人类恶性肿瘤中是异常表达的，但这种异常调节背后的机制仍然不清楚。最近，来自吉林大学附属第一医院和斯坦福大学医学院的研究人员，在国际著名学术期刊《Oncotarget》发表一项研究，利用CRISPR Cas9介导的染色质免疫沉淀法，确定了miR483在IGF基因表达调控中起的一个新作用。
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Nature：韩春雨回应NgAgo基因编辑争议
一项被人提出可替代流行的CRISPR–Cas9系统的基因编辑技术是否真的能够起作用，当前关于它的争议正在不断升级。
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Nature：那些可能超越CRISPR的基因组编辑新技术
CRISPR–Cas9工具使得科学家们能够几乎随意地改变基因组。人们称赞它比以往的技术明显更简单、更廉价及更通用，CRISPR–Cas9在全球各地的实验室中大放光彩，已发现了一些医学和基础研究的新应用。但CRISPR–Cas9有其局限性。
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Nature：围绕NgAgo基因编辑的争议加剧
三个月前，河北科技大学的生物学家韩春雨（Chunyu Han）报告称，可以利用NgAgo酶来编辑哺乳动物基因。而现在，越来越多的科学家们抱怨他们无法复制韩春雨的结果——尽管有一位科学家告诉Nature他可以复制出这一结果。
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张锋公司新文章：如何提高CRISPR基因组编辑的特异性
Cas9酶有时会在靶点以外的地方进行切割，而这种切割有可能引起癌症。好在，研究者们在提升CRISPR特异性的时候动作很快。Editas Medicine公司的研究团队在本期Molecular Cell杂志上发表文章，回顾了Cas9特异性研究近年来取得的突破。这篇文章着重介绍了提高Cas9特异性的关键工具和策略，为从事基因组编辑的研究者们提供了一份综合性的实用手册。
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