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中科院学者发表Cell文章：新型CRISPR-Cas系统C2c2-RNA复合物结构
中科院生物物理研究所王艳丽课题组解析了Leptotrichia shahii（Lsh）细菌中C2c2与crRNA (CRISPR-RNA) 的二元复合物以及C2c2在自由状态下的晶体结构，揭示了LshC2c2通过两个独立的活性结构域来发挥其两种不同的RNA酶切活性，这为研究C2c2发挥RNA酶活性的分子机制提供了重要的结构生物学基础。
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研究人员首次对“CRISPR基因组编辑如何工作”进行全原子模拟
近期，来自北德克萨斯州大学（UNT）一个以Jin Liu为首的研究小组，采用德克萨斯高级计算中心（TACC）的Maverick超级计算机，首次对Cas9催化的DNA裂解作用进行了全原子分子动力学模拟。相关模拟结果发表在《Scientific Reports》杂志，揭示了Cas9基因组编辑的过程。
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Nature新闻：美国第一例CRISPR人体临床实验
美国第一例基于CRISPR-Cas9基因编辑系统的人体临床实验将会由学术机构，而不是与这一技术联系最紧密的生物技术公司来完成，来自Nature Biotechnology的消息，宾州大学与加州大学旧金山分校，德州大学安德森癌症中心合作，计划在今年一季度开展基于T细胞癌症免疫治疗的I期试验。此前国内四川大学卢铀教授领导的一个研究组2016年完成了世界首列CRISPR-Cas9人体临床实验，这表明基于CRISPR-Cas9治疗的竞争格局已经开始变得越来越复杂。
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中国农大PNAS：体内传递CRISPR文库的一种有效新载体
全基因组CRISPR/Cas9文库大多数是用慢病毒载体构建的，由于传递的效率低下，所以，直接的体内筛选一直是难以实现的。1月6日在《PNAS》杂志上发表的一项研究中，来自中国农业大学、德克萨斯大学健康科学中心和犹他大学等处的研究人员，研究了piggyBac (PB)转座子作为传递向导RNA（gRNA）文库的另一种载体，用于体内筛选。
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同济大学教授利用CRISPR系统发现：一种具有双重作用的卵细胞成熟因子
来自同济大学生命科学与技术学院，北京生命科学研究所等处的研究人员利用CRISPR/Cas9基因修饰系统构建了Sall4基因条件性敲除小鼠，从而发现SALL4能作为重要的转录因子和表观遗传调控因子参与卵母细胞成熟的调控机制。
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CRISPR之父张锋最新综述：全文精彩内容
CRISPR-Cas的发现刺激了对原核防御系统的原理和作用机制的广泛研究。张锋等人探讨了免疫和程序性死亡PCD之间的关联，其中重点放在了最近的发现，即研究表明一些防御系统，免疫和PCD能有效合并。
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一个新软件让CRISPR方法更加容易
最近，瑞典卡罗林斯卡学院和哥德堡大学的科学家，研发出了一个基于网络的软件——Green Listed，可以方便CRISPR方法的使用。该软件发表在《Bioinformatics》，可以通过greenlisted.cmm.ki.se网站免费获取。
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张锋2017年开年综述：CRISPR-Cas系统——细胞的生死抉择
Broad研究员的CRISPR技术先锋张锋，与美国国立健康研究院Eugene V. Koonin研究员合作发表了一篇综述：Coupling immunity and programmed cell suicide in prokaryotes: Life-or-death choices。在文中他们指出，CRISPR-Cas的盛行主要是因为其在基因组编辑与调控中可以作为新一代的研究工具，但是CRISPR-Cas系统本身也令人着迷，尤其是作为一种独特的免疫系统机制，可以说，CRISPR-Cas功能中最绚烂的部分就是它是唯一一种已知的，携带可遗传基因组记忆的获得性免疫系统，即拉马克理论中获得性性状遗传机制。
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Nature Methods：2016年值得关注的技术——用CRISPR技术来编辑RNA
2017年开年第一期《Nature Methods》杂志评出了2016年度技术。其中就有将革命性的CRISPR基因编辑技术用来靶向RNA。
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Cell最新公布CRISPR技术新发现：更多的Anti-CRISPR蛋白
随着CRISPR技术在基础研究和临床上有了越来越多的应用，控制好这种技术也变得越来越紧迫。继上月科学家们发现了几种能阻断人类细胞中CRISPR-Cas9活性的蛋白质之后，来自加州大学旧金山分校的研究人员又再次发文，报告了更多的抗CRISPRs（anti-CRISPRs）。
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2016年的年度技术是什么？Nature Methods最新公布
在今年的最后一个工作日，Nature Methods赶着发布了2017年的新刊，并在其中公布了2016年度技术，你们肯定会猜年度技术就是CRISPR系统，然并卵，对于前瞻性的每年盘点的年度技术来说，一个并不常见的名词：Epitranscriptome analysis（表观转录组学分析，生物通译）才是正解。
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赖良学教授课题组用CRISPR制备外胚层发育不良猪模型
现在，来自中科院广州生物医药与健康研究院和南方医科大学南方医院的研究人员，通过单链寡核苷酸结合CRISPR/Cas9和体细胞核移植，制备了一个ED-9猪模型。相关研究结果发表在12月22日的《Human Molecular Genetics》杂志。
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12月王牌聚焦：从CRISPR到癌症免疫疗法，多项研究年底冲刺
2016年的最后一页即将被撕去，在年底的这最后一个月里，科学研究没有停下脚步，反而还有了年度冲刺之态，比如基因编辑技术，比如结构生物学成果，比如癌症免疫疗法。
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2016年生命科学四大好戏：看看今年最具争议的事件
再过一周我们就要迎来2017年了，过去的一年生命科学学术界并不平静，充斥着各种各样的争议事件，比如国际年度大戏CRISPR专利争夺案，三亲婴儿从理论到实际，国内的河北科技大学韩春雨的NgAgo技术之争，血液检测新方法作假等等。
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Nature重磅！CRISPR先驱Doudna发现新的CRISPR-Cas系统
微生物将CRISPR-Cas系统用于免疫，但是它的2型系统——通常利用核酸酶Cas9，已被改造用于基因组编辑。最近，研究人员通过对美国科罗拉多一个酸性矿山排水处和犹他州一处喷泉的土壤、地下水样品进行宏基因组分析，发现了另一种2型CRISPR-Cas程序，包括在古菌中发现的一种Cas9和在细菌中发现的两种小Cas酶。相关研究结果发表在12月22日的《Nature》杂志。
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盘点2016年令人印象最深刻的技术：两项重要的CRISPR突破
2016年迎来了首例所谓“三亲”婴儿的诞生，同时发表的两篇论文也提出去除母亲线粒体DNA中受损突变的新改良方法。
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科学家开发新的CRISPR系统——可调、可逆的一步式基因表达控制
12月20日，在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，来自加州大学圣地亚哥分校的研究人员，报道了一种可调的CRISPR-cas系统——tCRISPRi，用于基因表达的精确和连续的滴定测量。
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青年学者发表Cell新文章：两种新型CRISPR-Cas系统
中科院生物物理所，美国Sloan研究所的研究人员发表了题为“PAM-Dependent Target DNA Recognition and Cleavage by C2c1 CRISPR-Cas Endonuclease”的文章，解析了C2c1-sgRNA二元复合物及C2c1-sgRNA-DNA多种三元复合物结构，并明确了C2c1对双链DNA的切割会产生7nt的粘性末端，这是目前所有用于基因组编辑的CRISPR-Cas系统所能产生的最长粘性末端。
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Cell公布年度最佳论文 多项CRISPR成果上榜
Cell杂志创刊于1976年，现已成为世界自然科学研究领域最著名的期刊之一，并陆续发行了十几种姊妹刊，在各自专业领域里均占据着举足轻重的地位。近期Cell杂志盘点了2016年度最佳文章，包括论文（10篇），综述（4篇），和SnapShots（8篇），包含了多项令人激动的研究新成果，比如CRISPR/Cas基因组编辑技术，类器官疾病模型，阿兹海默症发病的各个细胞阶段，以及突破性的冷冻电镜新成果。
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同期中国学者连发两篇文章 聚焦CRISPR-C2c1系统
来自中科院生物物理研究所的研究人员解析了结合有sgRNA的C2c1晶体结构，并发现C2c1对应的sgRNA呈现出一种与Cas9对应的sgRNA或最近报道过的Cpf1所对应的crRNA显著不同的结构。这有助于开发新的基因组编辑工具，降低基因编辑过程中的脱靶现象。
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