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川大等病理学研究刊登国际期刊
7月7日，来自四川大学、美国北达科他大学和南京大学的研究人员，在国际著名病原学期刊《PLOS Pathogens》在线发表了一项研究成果，题为“Annexin A2 Modulates ROS and Impacts Inflammatory Response via IL-17 Signaling in Polymicrobial Sepsis Mice”。美国北达科他大学的华人学者Min Wu和四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室的Yongsheng Wang是本文共同通讯作者。
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Nature新型CRISPR样系统研究遭质疑
今年3月，Nature杂志上的一篇论文 提出一种巨病毒：巨型拟菌病毒（mimiviruses）具有一种噬病毒体（virophage）抵抗机制——叫做巨型拟菌病毒噬病毒体抵抗元件（MIMIVIRE），类似于CRISPR系统。在发表于6月13日《Virologica Sinica》杂志上的一篇观点文章向这一观点提出了挑战。
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同济教授用CRISPR制备瘦素缺陷大鼠
6月5日，Nature子刊《Scientific Reports》在线刊登了同济大学、中科院上海生命科学研究院、上海交通大学以及加州大学洛杉矶分校的一项研究成果。在这项研究中，研究人员用CRISPR技术制备了一组Lep突变大鼠，它们在成熟LEP蛋白中携带14th Ile (LEP∆I14)无效突变或者缺失。
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华南农大Cell子刊发表CRISPR/Cas9新综述
来自华南农业大学的研究人员在7月6日的《Molecular Plant》杂志上，发表了一篇题为“CRISPR/Cas9 Platforms for Genome Editing in Plants: Developments and Applications”的综述文章，探讨了用于植物基因组编辑的CRISPR/Cas9平台其发展与应用。
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Genome Biology：为CRISPR选择最佳向导
CRISPR/Cas9基因组编辑的成功取决于向导RNA序列的选择。正因如此，预测向导RNA脱靶和打靶情况的计算工具很受欢迎。法国INSERM和美国加州大学的研究人员首次对一些常用算法进行了独立评估，并在此基础上打造了选择向导RNA的网页工具CRISPOR。这项研究于七月五日发表在Genome Biology杂志上。
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7月生命科学界名人名言
全球顶级科学杂志英国Nature杂志网站近期密集刊文，关注中国科技，并制作了“中国的科学特辑”，罕见地仅以一个国家的科研进步，作为探讨和介绍的重点。
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用CRISPR对抗疱疹病毒感染
6月30日在《PLOS Pathogens》发表的一项研究表明，用CRISPR / Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA，可以抑制病毒复制，并且在某些情况下可消除病毒。
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6月王牌聚焦：两项冒险的科学壮举
不可否认，革新性的科学壮举总是在各种争议中前行，无论数百年后回头这些进展是被人们赞赏还是诟病，在当下，科学前进总是不可阻挡的。
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卢冠达博士Cell子刊发表CRISPR新综述
近日，麻省理工学院（MIT）的卢冠达(Timothy Lu)博士在Cell出版社旗下子刊《Trends in Biotechnology》杂志上发表文章，探讨了在活细胞中利用CRISPR技术来建造合成基因回路（当前可免费获取全文）。
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Nature Biotechnology聚焦新一代CRISPR系统Cpf1
来自麻省总医院、哈佛医学院的研究人员，解析了新一代的CRISPR-Cas Cpf1核酸酶在人类细胞中的全基因组特异性。研究结果发布在6月27日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。
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PNAS：CRISPR探索植物基因组的奥秘
突变是基因组进化的基础。举例来说，现有序列经过重复和加倍可以形成更大的基因组。卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）的科学家们用自己开发的CRISPR/Cas系统揭示了基因组进化的重要机制。他们在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出，修复彼此相对的单链DNA断裂会引起序列重复。
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中国医学科学院新文章：sgRNA对CRISPR效率的影响
来自中国医学科学院北京协和医学院、美国罗马琳达大学的研究人员，在新研究中探讨了sgRNA的长度对CRISPR介导基因敲除效率的影响。他们的研究结果发布在6月24日的Scientific Reports杂志上。
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来自微生物研究最前沿的声音
你永远不可能将风险降低到零。——芝加哥大学Joseph Kanabrocki探讨有害病原体研究。
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同济大学、温州医科大学发表文章解析CRISPR基因编辑系统
基于CRISPR/Cas9的基因敲除通常介导非同源性末端链接的DNA修复机制(NHEJ), 在某些特殊情况下，如序列存在微同源模式特征（microhomology pattern）的情况下，可能会触发微同源末端介导的DNA修复机制(MMEJ)。关于microhomology pattern和CRISPR系统产生indel中的in-frame mutation 发生率之间的关系，是该领域内一个重要而又开放的问题。
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Science：首个人类CRISPR癌症治疗试验初审获批
现在一项代表着将在人类中首次使用最新基因编辑工具CRISPR的癌症研究通过了重要的安全审查。提出的这项临床试验获得了美国国立卫生研究院重组DNA咨询委员会(RAC)的批准，传统上RAC负责审查由美国政府和其他机构资助的一些基因治疗试验的安全性和伦理学。在这项试验中研究人员将利用CRISPR来改造免疫细胞抗癌。
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两位CRISPR领衔科学家探讨CRISPR遗传筛选
自2012年底CRISPR/Cas9最初被用于基因编辑之后，这个前途光明的技术已经被应用到了许多研究领域，而且随着技术的改良，越来越多的研究团队利用CRISPR进行大规模的遗传筛选，两位该领域领衔科学家近期特别介绍了这方面的新进展。
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CRISPR揭示危险病毒的致命弱点
麻省大学医学院（UMMS）的研究人员首次通过CRISPR/Cas9筛选，鉴定了寨卡病毒复制所需的人类蛋白。助理教授Abraham Brass领导的这项研究最近发表在Cell Reports杂志上，有望帮助人们阻击寨卡病毒、登革病毒和其他病毒感染。
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Nature聚焦：中国基因编辑专家高彩霞
6月20日，Nature网站发表了一篇题为“Science stars of China”（中国科学之星）新闻特写，为我们介绍了从太空科学、生物学、海洋研究、物理学、极地探险到环境保护，对这些领域有着巨大的影响，提高了国家在科学界地位的一些顶尖的中国研究人员。
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江南大学****发表CRISPR成果
6月16日Nature子刊《Scientific Reports》在线发表了江南大学食品科学与技术国家重点实验室的一项研究成果。在这项研究中，研究人员构建了一种酿脓链球菌CRISPR/Cas9系统，由一个一体化的敲除质粒组成，其包含一个靶向特异性的引导RNA、cas9和一个同源修复模板，可用于枯草芽孢杆菌ATCC 6051a的高效基因敲除。
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张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
近日，张锋在The Scientist网站的一次网络研讨会上，讨论了他的课题组在CRISPR/Cas9开发与应用前沿开展的研究工作。
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