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诺奖得主Science重大发现：新型CRISPR系统
来自德克萨斯大学奥斯汀分校、斯坦福大学医学院和其他两家研究机构的科学家们发现，细菌具有一个可以识别及破坏危险病毒的系统，其利用了涉及核糖核酸（RNA）的一种新机制。它与捕获外源DNA的CRISPR/Cas系统非常相似。这一研究发现有可能促成一些更好的方法来阻止杀死农作物及阻碍奶酪和酸奶等乳制品生成的病毒。
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科学家用基因编辑获得抗病猪
最近，研究人员在对抗一种致命猪病毒的战斗中，获得了重要进展。英国爱丁堡大学带领的一个研究小组，使用先进的基因编辑技术ZFNs，制备了可能抵抗非洲猪瘟的猪，该研究发表在2月22日的《Scientific Reports》杂志。
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可爱龙博士Nature发表CRISPR研究新成果
来自康奈尔大学、蒙大拿州立大学等处的科学家们，在新研究中揭示出了细菌抵御病毒攻击的机制。他们的研究成果在线发表在2月10日《自然》（Nature）杂志上。
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CRISPR基因驱动，欺骗进化的“流氓”技术
基因驱动能在野生动物中传播人们想要的性状，也能有效抑制对人类有害的物种。最近这一技术受到了很大的关注，因为它有望控制携带寨卡病毒、疟原虫和登革病毒的蚊子，阻止这些蚊媒疾病的传播。
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战况激烈，张锋对手获CRISPR新专利
CRIPSR领域迎来的一个重磅新闻，美国专利和商标局（USPTO）二月十六日将一项基因编辑专利授予了CRISPR技术先驱Jennifer A. Doudna的Caribou Biosciences公司。这再次搅浑了原本已经相当复杂的CRISPR知识产权形势。
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用CRISPR使蚊子变性 对抗病毒传播
最近，弗吉尼亚理工大学的研究人员，将他们在蚊子中发现的第一个雄性决定因子，与CRISPR-Cas9系统的基因编辑功能相结合，使蚊子从吸血致命的雌性蚊子，转变成无害的、取食花蜜的雄性蚊子，从而有助于防止蚊媒疾病的传播。他们于2016年2月17日在《Trends in Parasitology》发表的一项综述中，概述了这种方法的优势和挑战。
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《科学通报》：对话周琪-基因编辑的未来
人类基因编辑国际峰会于2015年12月1-3日在美国华盛顿召开.就华盛顿会议相关话题, 《科学通报》与本次人类基因编辑国际峰会组委会成员之一周琪院士进行了对话.
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华人学者PNAS发表CRISPR新技术
美国麻省理工的研究人员最近在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发布了多重条码的CRISPR-Cas9筛选平台。该平台结合了CRISPR-Cas9和CombiGEM技术，能够在人类细胞中对带条码的基因扰动组合进行大规模平行筛选。
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李家洋等提出植物基因组编辑监管框架
CRISPR/Cas9是靶向基因变化的一种新方法。与其他方法一起，构成了所谓的基因组编辑工具箱的一部分。最近，来自中国、美国和德国的科学家，提出了植物基因组编辑的一个监管框架，发表在Nature子刊《Nature Genetics》。
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Cell发布CRISPR重要新发现
当一些细菌设法保护自身免受病毒侵袭时，它们会采用一种看似冒险的策略：等到入侵病毒已开始复制之时。洛克菲勒大学的研究人员在一项研究中，阐明了细菌在延迟采取行动后利用两种新发现的酶来对抗感染的机制。
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世界抗癌日：盘点癌细胞的各种死法
2月4日是一年一度的“世界抗癌日”。科学家们一直在坚持不懈地探索新的抗癌方法，最终目标是将癌细胞置于死地，下面我们就来回顾一下以往癌症研究中癌细胞的各种死法。
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Nature、Science：CRISPR编辑人类胚胎终获批准
二月一日，英国人类受精和胚胎学管理局（HFEA）终于批准了Francis Crick研究所的人类胚胎基因组编辑研究。这意味着人类胚胎基因组编辑首次得到了国家监管机构的支持，无疑为相关领域注入了一针强心剂。
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薛文博士Nature子刊：高效、安全地利用CRISPR治疗疾病
麻省理工学院（MIT）的研究人员开发出了一种方法，能够比以往更有效地传送CRISPR基因组修复元件，他们相信这种方法也能够更安全地供人类使用。在小鼠研究中，他们发现能够在6%的肝细胞中修正引起酪氨酸血症（tyrosinemia）的突变基因——这样的效率足以治愈罹患这种罕见肝病的小鼠。突破性的成果发布在Nature Biotechnology杂志上。
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Nature Biotechnology发布CRISPR基因编辑新成果
第一次研究人员利用一种病毒载体传送基因组编辑元件来治疗罹患一种遗传疾病的动物模型，纠正了致病突变。宾夕法尼亚大学Perelman医学院研究人员领导的一项新研究表明，将这一载体传送到新生小鼠体内可改善它们的生存，但出人意料地是治疗成年小鼠则会让它们的情况变得更糟。
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1月王牌聚焦：2016开年生命科学新鲜事
2016年的第一个月份，生命科学领域依然热闹非凡，从各大期刊杂志发布的新年新展望，到年尾红到年头的CRISPR临床实验成果大跃进，从Nature Methods公布的年度技术，到中国学者的表观遗传突破性进展。从中不难看出随着历史车轮的滚滚前行，生命科学也许真的将会站在科学界的第一线。
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CRISPR新应用：寻找基因调控元件
1月25日在《Nature Biotechnology》杂志发表的一项研究中，麻省理工学院（MIT）和哈佛医学院的研究人员描述了一种基于CRISPR的新技术，可系统而有效地在长的基因组片段中寻找调控元件。在这项技术的第一次应用过程中，他们发现了证据表明，当前人们对于基因调控的看法是不完整的。
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中国学者Nature Genetics：基因组编辑作物管理框架
DNA重组技术的诞生为克服传统遗传育种中周期长、工作量大、效率低、随机性强等缺点提供了重大技术突破和进步，产生了以转基因抗虫棉为代表的具有重大经济效益的所谓遗传修饰产品(genetic modified organisms, GMO)。
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任兵教授利用CRISPR发现新型增强子
加州大学的研究团队开发了基于CRISPR/Cas9的高通量筛选策略，并由此发现了一类新型增强子。这项研究发表在一月二十六日的Genome Research杂志上，文章的通讯作者是加州大学的任兵（Bing Ren）教授。
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CRISPR治疗疾病又有新突破
最近，来自哥伦比亚大学医学中心（CUMC）和爱荷华大学的科学家们，使用新的基因编辑技术CRISPR，修复了一个引发视网膜色素变性（RP）的基因突变。这项研究发表于最新一期的《Scientific Reports》。
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CRISPR技术实现早期干细胞谱系转换
研究首次利用CRISPR技术直接调控内源性基因表达，将胚胎干细胞分别诱导为胚外滋养层干细胞和原始内胚层细胞，成功实现早期胚胎细胞之间的谱系转换。
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