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Science发布CRISPR技术新应用
由加州大学洛杉矶分校的Leonid Kruglyak领导的一个研究小组开发出了一项新技术，利用基因编辑系统CRISPR来快速鉴别基因变异。研究结果有可能显著推动绘制基因及确定它们功能的研究工作。相关论文发布在5月5日的《科学》（Science）杂志上。
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赖良学教授再发两项CRISPR成果
4月份，赖良学教授带领的两项CRISPR成果，又相继发表在国际学术期刊《Scientific Reports》和《Human Molecular Genetics》。
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Science：CRISPR其实没那么神？
世界各地的科学家们本周将聚集在华盛顿，参加美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)的年会。毫无疑问，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。那么，CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。
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两种密码子优化Cas9的基因敲除效率比较
来自中国科学院水生生物研究所,淡水生态与生物技术国家重点实验室的研究人员选取 两种斑马鱼密码子优化的Cas9编码序列(zCas9_bz和zCas9_wc),对斑马鱼胚胎中的7个基因(外源egfp及内源chd、hbegfa、th、eef1a1b、tyr、tcf7l1a)分别进行敲除……
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Nature Biotechnology揭示Cas9改造极限
酿脓链球菌的Cas9现在已经被广泛用于基因组编辑。那么，对Cas9进行基因工程改造将面临哪些限制呢？加州大学伯克利分校的研究团队通过随机插入突变对Cas9结构进行了全面分析，鉴定了这种蛋白的基因改造热点。这些位点可以耐受PDZ结构域的插入，不影响Cas9的结合和剪切功能。
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新生代学者卢冠达：玩的就是跨界
卢冠达博士的一生似乎都在玩跨界。他的童年一半在美国度过，一半在台湾度过。卢冠达的学术背景也同样多姿多彩，他学过电气工程、计算机科学、合成生物学和医学，同时掌握着计算机技术、遗传学技能和临床知识。
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华人学者Cell Stem Cell用CRISPR揭示发育机制
用hPSC研究发育机制一直比较困难。因为发育过程比较复杂，不同阶段有许多因子在起作用。斯隆凯特琳研究所（SKI）的研究团队通过新兴的基因组编辑技术克服了这样的问题，揭示了胰腺发育和糖尿病发展的重要机制。这项研究发表在四月二十八日的Cell Stem Cell杂志上。
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CRISPR女王：她的生命被CRISPR照亮
不管你是否相信，一项新技术确实可以改变科学家的人生：现年48岁的Emmanuelle Charpentier在其45岁之前还无法雇用自己的技术员，也没获得过长期资助，然而经过艰苦漫长的实验研究，她终于在基因编辑技术上爆发了，她的故事经历告诉了我们什么？CRISPR如何被拨开重重面纱显露出来？迄今为止最争议的技术专利之争？
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Nature发布CRISPR/Cas9系统应用新突破
来自洛克菲勒大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9成功地有效引入了特异的纯合子和杂合子突变。这一突破性的成果发布在4月27日的《自然》（Nature）杂志上。
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基因组编辑技术在干细胞疾病模型建立和精准医疗中的应用
精准医疗强调针对不同个体定制个性化治疗方案,其推行需要精准疾病模型的建立。人类干细胞因其具有多能性而成为体外不同类型的成体细胞和器官小体的潜在来源,其强增殖能力保证了充足原材料用于科研分析和大规模药物筛选。
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张素春教授Cell Stem Cell：当细胞疗法遇上CRISPR
来自威斯康星大学麦迪逊分校的神经科学家们将一种遗传开关插入到了神经细胞中，使得患者可以通过服用不影响任何其他细胞的设计药物来改变它们的活性。正在研究的细胞是可以生成神经递质多巴胺的神经元，其发生缺陷是广泛运动障碍帕金森病的罪魁祸首。
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关键蛋白AMPK的意外新作用
最近，索尔克生物研究所的科学家发现，细胞能量开关AMPK，也在发育过程中起着意想不到的作用。这种关键的联系，可以帮助研究人员更好地理解癌症和糖尿病通路。相关结果发表在《Genes & Development》杂志。
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中国科学家4月参与发表多篇Nature文章
4月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中包括CRISPR-Cpf1识别crRNA新机制，表面液膜连续定向搬运机制，以及染色体大片段缺失驱动肿瘤发生的最新研究成果。
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北京大学PNAS发表CRISPR研究新成果
AMPA型谷氨酸受体（AMPAR）对于大脑正常功能至关重要，它往往与一些辅助蛋白形成大分子复合体，比如最近发现的ABHD6。不过，人们还不清楚ABHD6对AMPAR的功能有何生理意义。北京大学IDG麦戈文脑科学研究所的科学家们利用CRISPR等技术解决了这个问题。
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Nature聚焦中国：CRISPR带来的机遇
CRISPR–Cas9、TALEN等基因编辑工具加大了人们对灵长动物研究的需求。在这些技术的帮助下，对猴子进行遗传改造已经不像当初那么费劲了，速度更快成本也更低。与灵长动物相比，基因工程小鼠比较容易培育和繁殖，也可以很方便的运送到世界各地。猴子运输起来比较困难，研究者们去猴子所在地进行研究反而更方便一些。
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CRISPR先驱Nature解析新一代CRISPR系统
在4月20日《自然》（Nature）杂志上的一篇新研究论文中，科学家们描绘了一种新型细菌CRISPR-Cpf1系统的分子细节，这为实现其他的基因编辑应用，如平行靶向多个基因打开了可能的途径。
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Nature聚焦中国：研究猴子的风云人物
许多候选药物在进入临床之前都需要经过灵长动物（特别是猴子）测试，但灵长动物研究在西方世界面临着很大的压力。在这种情况下，中国逐步成为了非人类灵长动物研究的首选国家。本期Nature杂志通过编辑社论和新闻特写两篇文章，聚焦了飞速发展的中国灵长动物研究。
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张锋Cell发表CRISPR研究新成果
来自Broad研究所、东京大学的研究人员，在新研究中揭示出了Cpf1/向导RNA/靶DNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月21日的《细胞》（Cell）杂志上。
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Nature聚焦中国：灵长动物研究的圣地
许多候选药物在进入临床之前都需要经过灵长动物（特别是猴子）测试，但灵长动物研究在西方世界面临着很大的压力。在这种情况下，中国逐步成为了非人类灵长动物研究的首选国家。本期Nature杂志通过编辑社论和新闻特写两篇文章，聚焦了飞速发展的中国灵长动物研究。
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哈尔滨工业大学Nature发表CRISPR研究重要成果
来自哈尔滨工业大学、清华大学的研究人员报告称，他们获得了Cpf1/CRISPR RNA复合物的晶体结构。这一重要的研究成果发布在4月20日的《自然》（Nature）杂志上。
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