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华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医院的一项研究首次证明，CRISPR/Cas9技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。相关研究结果发表在《Molecular Therapy》。
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CRISPR基因编辑助力肺癌治疗
1月1日，来自斯坦福大学医学院的Huibin Tang和Joseph B Shrager在国际学术期刊《EMBO Molecular Medicine》发表一项研究指出，随着CRISPR/Cas技术的改进与成熟，将这种分子手术方法与传统手术、放疗和/或TKI治疗相结合，将有可能显著提高携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存率。
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我科学家用CRISPR纠正癫痫致病突变
近期，来自中国科技大学、中科院广州生物医药与健康研究院、广州医科大学第二附属医院和中南大学的研究人员，在Nature子刊《Translational Psychiatry》发表的一项研究，将近年来迅猛发展的基因组编辑技术与iPSC来源的模型结合起来，纠正了癫痫患者iPSC中的致病突变。
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Nature发布突破性CRISPR-Cas9新技术
一种改良版本的新型基因编辑CRISPR-Cas9核酸酶似乎可以强有力地消除当前这一技术一个非常重要的限制：不必要的脱靶DNA断裂，将它们降低至无法检测到的水平。在发表于《自然》（Nature）杂志上的研究论文中，麻省总医院的研究人员描述了改造Cas9酶，减少它与靶DNA的非特异性互作，大大扩展这一基因编辑技术应用的过程。
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2016开年生命科学界名人名言
我们可能正处于人类历史上一个新时代来临之前的风口浪尖。虽然基因编辑目前还尚属于初级阶段，但随着时间的推进，其应用压力也会增加，而我们现在采取的行动将会指引未来的发展。
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盘点2015：CRISPR领域大事记
每到年终，The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月31日的“Year in Review: Biggest Life Science Stories of 2015”文章中，该期刊总结了2015年发生的生命科学大事件：
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三篇Science文章：利用CRISPR治疗遗传疾病
在2015年12月31日的《科学》（Science）上，三个独立研究小组提供了初步的研究证据表明，通过编辑一个与肌肉功能相关的基因，修复杜氏肌营养不良症小鼠的一些肌肉功能，可以治愈这一遗传性疾病。这标志着第一次在完全发育的活体哺乳动物中CRISPR采用一种有潜力转化为人类疗法的策略，成功治疗了一种遗传疾病。
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Science展望2016：研究热点与非热点（生物类）
在2015年即将结束之时，《科学》（Science）杂志回顾了本年度一些重大的科学事件。12月30日，Science发表了一篇题为“A look ahead at 2016: What research trends will be hot—and what will not?”的文章，展望未来，预测了将挤走曾经炙手可热的科学课题，在2016年成为热点的一些新研究课题。
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12月王牌聚焦：管住那些会带来麻烦的科研成果
即将告别2015，迎来2016，今晚世界各地的人都将开始新年倒数，但这个时候也是最令各处警察紧张的时刻，因为人群聚集有可能会引发骚乱和事故，因此需要多加管制。同理一些生命科学研究也必须加以监管，否则带来的也许将是一场灾难。
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Cas9有了一个同班同学
虽然今年CRISPR-Cas赢得钵满盘满，但依然存在一些关于进化起源与导向RNA DNA内切酶功能多样性的问题。今年Cell杂志公布了一项新成果，发现了Cpf1家族新系统，这是一种新型导向RNA DNA内切酶复合物。研究人员指出基于CRISPR 的自然防御系统确实存在多种多样性，而且这也将能用作新基因组编辑和基因调控工具。
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遗传学界大牛：张锋等三人并非CRISPR技术唯一功臣
Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier和张锋（Feng Zhang）被广泛誉为是CRISPR/Cas9技术的主要开发者。这些研究人员毫无疑问在将这一细菌免疫防御系统开发为一种强大的适用的基因编辑工具过程中发挥了至关重要的作用，但只将功劳归于这三人，大多数的新闻报道忽视了无数其他科学家的贡献，包括George Church。
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华人学者连发CRISPR研究成果
最近，来自美国德克萨斯理工大学健康科学中心的吴浩泉（音译，Haoquan Wu）带领的研究小组，分别在国际学术期刊《Cell Reports》和《Genome Biology》发表两项有关CRISPR的重要研究成果。
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GenomeBiology基因组编辑盛宴：国内外多项华人成果入选
近年来，锌指蛋白、TALE、CRISPR/Cas9这些基因组编辑技术得到了飞速发展。针对这一充满活力的新兴领域，Genome Biology杂志邀请加州大学的Jennifer A. Doudna和杜克大学的Charles Gersbach担任客座编辑，隆重推出了基因组编辑特刊。这份特刊收录了国内外多项华人成果，足见华人学者在这一领域做出的卓越贡献。
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华中科大用基因编辑治疗白血病
近期，华中科技大学同济医学院的研究人员用基因编辑技术——TALENs，制备了同基因的白血病细胞克隆，并破坏了其中的FLT3基因，从而证明这种基因组编辑方法，是探索基因突变分子基础的强有力的平台。相关研究结果发表在最近的Nature子刊《Scientific Reports》。
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快速便宜的CRISPR/Cas9突变体筛选方法
最近，意大利多恩动物研究所的研究人员，提出了一种快速的、便宜的CRISPR/Cas9斑马鱼突变体筛选方法，有潜力应用于斑马鱼以及适合于基因组编辑的每种动物模型的高通量筛选。相关研究结果发表在12月16日的《Molecular Biotechnology》。
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CRISPR先驱：基因组编辑革命步入新阶段
随着2015年进入尾声，各大杂志和网站陆续通过年终盘点来辞旧迎新。CRISPR技术先驱、加州大学伯克利分校的Jennifer A. Doudna在Genome Biology杂志上发表文章指出，基因组编辑领域也到了辞旧迎新的时候。这场革命的初始期已经进入尾声，正在迎来新的发展阶段。
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2015重大技术进展：CRISPR、光遗传学
每到年终，The scientist会对本年度的创新产品、年度科学人物和学术界丑闻等进行一系列的盘点。在发表于12月24日的“Top Technical Advances 2015”文章中，该期刊总结了今年CRISPR、光遗传学、单细胞分析和成像技术领域取得的一些重大进展。
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权威学者：基因组编辑带来医学新纪元
12月22日，国际著名学术期刊《Genome Biology》在线发表了斯坦福大学Matthew H Porteus教授的一篇评论文章。这篇文章回顾了基因组编辑的潜在治疗价值、基因组编辑及其工具箱的发展，讨论了非同源性末端结合介导的基因组编辑和同源性重组介导的基因组编辑，可能具有的治疗价值，以及生殖细胞系基因组编辑所面临的挑战。
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北京中医药大学朱跃兰教授：用CRISPR介导基因组编辑miRNA
来自北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International》杂志上。
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Nature：2016，新年科学新展望（生物类）
随着新年的来临，各大媒体竞相上演年度盘点和来年预测。国际科学权威杂志《自然》（Nature）在12月22日发表了“2016，科学新展望”，让我们看看新的一年生命科学领域有可能发生的重要科技发现和热点事件吧。
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