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刘明耀、李大力等采用CRISPR纠正血友病突变
最近，华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力教授课题组在《EMBO Molecular Medicine》上发表文章介绍其最新研究成果，他们用CRISPR-Cas技术介导了一个新凝血因子IX基因突变的体细胞纠正，可改善小鼠的血友病。
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Nature：当CRISPR技术遇上光
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。
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中科院成果入选Nature Biotechnology二十年精品论文
今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志在周年特刊中回顾和展望了生物技术领域的发展，推出了二十年来中引用最高的一些精品论文，其中包括中科院高彩霞和邱金龙研究组的小麦基因组编辑研究。
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中外牛人眼中的生物技术前沿
今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志近日推出周年特刊对生物技术领域的发展进行了回顾和展望，还邀请相关领域的五十名杰出研究者，分享他们眼中最激动人心的前沿研究以及最受期待的技术。
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Nature：利用CRISPR破解基因组密码
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。
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Science：张锋被控在CRISPR专利战中“使诈”
为争夺CRISPR基因编辑技术的专利权而闹上法庭的对手准备打响他们的第一枪。在上周提交给美国专利审判和上诉委员会的两份文件中，加州大学(UC) 董事会和Broad研究所(BI)的律师提供了一些信息，表明他们将如何阐述自己有资格获得这一突破性技术及经济利益的所有权。
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Molecular Cell：年度最佳技术文章
作为分子生物学，生物化学等研究领域的著名期刊，创刊于1997年的Molecular Cell杂志致力于发布侧重于基础研究层面的最新生物学研究成果。近期Molecular Cell杂志公布了Best of 2015（年度最佳论文），其中主要聚焦于技术方面的科研进展。
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华人学者齐磊：比CRISPR-Cas9更优的CRISPRi
结合21世纪最强大的两种生物学工具，Gladstone研究所的科学家第一次采用CRISPR-Cas9系统的变种技术，改变了读取诱导多能干细胞(iPSCs)基因组的方式。这是在构建遗传病细胞模型上取得的一个重大技术进步。
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CRISPR重要成果：抗体制备将迎来变革
哈佛医学院的研究团队将CRISPR-Cas9用到了新的地方。他们利用这一系统成功编辑了小鼠和人类的免疫球蛋白基因。这一技术不仅有助于正常和淋巴瘤B细胞的生物学研究，还可能为抗体生产领域带来一场革命。
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Nature：CRISPR，基因编辑只是头盘菜
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。
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Nature：CRISPR技术的应用舞台
3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。
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Nature新技术助力CRISPR基因编辑
利用对于人类细胞中基因组织与修复机制的认识，加拿大的研究人员开发出了一项能够促使更有效及安全地使用基因治疗的新技术。研究工作发表在近期的Nature和Nucleic Acids Research杂志上。
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植物CRISPR/Cas9基因组编辑系统与突变分析
来自华南农业大学生命科学学院、亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室的研究人员从Cas9基因与sgRNA表达载体的构建策略，获得基因组定点编辑突变体的转化方法、突变的效率和特征、突变的检测方法等方面进行了总结，最后对植物中利用CRISPR/Cas9系统进行基因组编辑存在的问题以及发展前景进行了讨论。
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Nature重要发现：新型CRISPR样系统
来自法国的研究人员报告称发现，巨型拟菌病毒（mimiviruses）利用了与细菌和其他微生物采用的CRISPR系统相似的防御来抵御入侵者。他们说，在拟菌病毒中发现一种起作用的免疫系统支持了他们的观点：这种巨型病毒代表了生命树的一个新分支。
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三大顶级期刊分别报道CRISPR重要成果
随着CRISPR-Cas9技术平台在各个研究领域中的扩展，相信生物行业的很多人都熟悉了CRISPR，Cas9这些名词，但对于III型CRISPR-Cas系统、RT-Cas1、CRISPR样系统（MIMIVIRE）这些新词语，大家了解吗？
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Nature子刊：用CRISPR对付“癌中之王”
转基因小鼠模型是分析基因功能的理想途径，为人们揭示了许多胰腺癌发展的基础信息。不过，建立转基因小鼠模型需要的时间比较长。慕尼黑工业大学的研究团队建立了基于转染的CRISPR/Cas9递送体系，该体系可以对胰腺基因组进行快速有效的多重编辑，以便全面理解胰腺癌的发展机制。
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Cell发布CRISPR/Cas9重要研究成果
来自东京大学、麻省理工学院与哈佛大学Broad研究所的研究人员，在新研究中揭示出了新凶手弗朗西丝菌Cas9(FnCas9)的结构，并利用这一结构信息对FnCas9进行改造构建出了一个变异体。研究成果发布在2月25日的《细胞》（Cell）杂志上。
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Cell发表人类基因编辑评论文章
2月25日在《Cell》杂志发表的一项评论文章中，来自美国布朗大学和哈佛大学的两位医学、法律专家认为，如果美国决定考虑到实践，它其实有一个很好的监管路线图可以遵循——由英国提供。
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Science惊人发现：缺氧可以救命？
对大多数生物来说，氧气对于生命至关重要。但生物学是复杂的，希望能够治疗线粒体缺陷疾病的一些研究人员现在提出，反过来有可能也是正确的：剥夺细胞的氧气可能对健康大有益处。尽管这一意外的想法迄今只在细胞和动物身上进行了测试验证，一些科学家已经在考虑降低氧水平是否可以治疗某些罕见但却致命的疾病。
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Technology Review十大突破技术：植物的基因编辑
基因编辑技术已经不是第一次上榜。事实上，CRISPR技术在2014年就被Technology Review评为十大突破技术。这一次，杂志认为，5到10年内，我们就能看到基因编辑在植物和作物上的采用，使它们产生更多的食物，也更有效地抵御干旱和疾病。
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