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武大学子开发CRISPR新技术探索非编码区域
研究者们可以通过CRISPR筛选在基因组非编码区域中寻找功能性元件。不过这样的应用需要高度覆盖又简单实用的自定义sgRNA文库。耶鲁大学医学院的研究人员开发了一个名为Molecular Chipper的新技术。该技术能够针对指定基因组区域生成密集覆盖的sgRNA文库。
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基于CRISPR-Cas9系统高通量筛选研究功能基因
来自北京大学工学院的研究人员总结了CRISPR/Cas9技术的特点，将其与传统基因工程方法进行了分析比较，并回顾近期相关的高通量功能基因筛选工作，最后讨论该技术未来的发展趋势。
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从随机突变到精确编辑：果蝇基因组编辑技术
来自广州医科大学广州霍夫曼免疫研究所等处的学者以果蝇基因敲除为主线,系统阐述了果蝇基因组编辑技术的演化,着重论述了基因打靶、ZFN(Zinc-finger nucleases)、TALEN(Transcription activator-like effector nucleases)及CRISPR/Cas9技术的发展和应用。
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CRISPR新工具助力sgRNA文库设计
用CRISPR/Cas9进行遗传筛选是对基因组进行功能分析的有力方法。德国癌症研究中心DKFZ的研究团队经过深入研究，成功开发了一个设计自定义sgRNA文库的整合性生物信息学工具，CLD（CRISPR library designer）。这项研究发表在前不久的Genome Biology杂志上。
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CRISPR/Cas9技术及其在转基因动物中的应用
CRISPR/Cas9技术是一种新型的基因组定点编辑技术,具有设计简单、特异性强、效率高及可以在目标位点产生多种类型的编辑结果等特点,适用于在多种细胞中进行大规模的基因编辑。
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3月王牌聚焦：CRISPR百花齐放的春天
CRISPR技术势如破竹，基于这一系统的第三代基因组编辑技术已成功应用于动物、植物和微生物等诸多物种的基因组改造，而且应用也越来越广。在这个百花齐放的春天里，CRISPR也呈现出了一派欣欣向荣之态。
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中国学者最新文章获得完全产生人胰岛素的基因编辑猪
该研究利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰，使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素，成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。
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上海海洋大学国家项目CRISPR研究成果
3月23日，Nature旗下子刊《Scientific Reports》在线发表了上海海洋大学、密歇根州立大学的一项学术成果。这项研究报道了为七鳃鳗基因组而优化的一个CRISPR/Cas系统，并用它来破坏东北七鳃鳗（Lethenteron morii）的基因组位点，效率在84~99%之间不等。
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CRISPR/Cas9系统中sgRNA设计与脱靶效应评估
目前,已有多款针对CRISPR/Cas9技术的sgRNA设计和/或脱靶效应评估软件,但不同的软件各有优缺点。来自华中农业大学,农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室等处的研究人员发表综述，重点对16款sgRNA 设计和脱靶效应评估在线和单机版软件的特点进行了阐述……
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Nature子刊：新型CRISPR大片段基因敲入技术
由日本大阪大学医学研究生院实验动物科学研究所副教授Tomoji Mashimo，及日本信息与系统研究组织国立遗传学研究所小鼠基因组学资源实验室助理教授Kazuto Yoshimi领导的一个研究小组，开发出了两种基因改造新技术：lsODN（long single-stranded oligodeoxynucleotide）和2H2OP(two-hit two-oligo with plasmid)）。这两种方法利用了CRISPR-Cas系统和ssODN（单链寡核苷酸）。
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基因组编辑技术在植物基因功能鉴定及作物育种中的应用
来自华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室的研究人员近期发表综述，主要概述了基因组编辑技术在植物基因功能鉴定及作物遗传育种中的应用,并对其未来在作物精准改良中需要完善的相关问题进行了探讨.
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用基因编辑治疗艾滋病再获突破
最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-1。
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NEJM新文章点评CRISPR/Cas9遗传工程壮举
在3月17日的《英格兰医学杂志》（NEJM）上斯克里普斯研究所的Daniel R. Salomon博士描述了，哈佛大学的研究人员通过遗传工程一步失活60多个拷贝的PERV，由此将PERVs感染风险降低3个数量级的过程。
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV-1感染治疗中的应用进展
基因治疗是将外源正常基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,从而达到治疗目的。因此,基因治疗的技术方法在研究持续感染HIV-1或潜伏感染HIV-1原病毒患者的治疗中具有重大的现实意义。目前,现有的基因治疗方法存在识别靶向位点有限及脱靶几率大等主要问题。
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术在癌症研究中的应用
CRISPR/cas9基因组编辑技术因其设计简单以及操作容易,使其在基因编辑的研究中越来越受到欢迎。利用该技术,科研人员可以实现在碱基的水平对基因组进行定点修饰。CRISPR系统现已经被广泛地应用到多个物种的基因组编辑以及癌症的相关研究中。近期来自哈尔滨医科大学生物化学与分子生物学教研室在最新研究进展的基础上,结合对癌症研究及基因组编辑技术的理解,对CRISPR/Cas9技术在癌症研究中的应用进行了综述。
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中南大学等：用CRISPR构建脑瘤模型的前景
3月14日，国际学术期刊《Oncotarget》在线发表了来自中南大学、美国Fred Hutchinson癌症研究中心和上海同济大学的一篇综述文章，题为“Brain tumor modeling using the CRISPR/Cas9 system: state of the art and view to the future”。中南大学湘雅医院刘昭前教授、Xiao-Yuan Mao和同济大学金卫林博士是本文共同通讯作者。
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CRISPR新成果：钙是好睡眠的关键
我们都知道钙对骨骼有好处，其实钙也是睡一个好觉的关键。日本科学家日前在Neuron杂志上提出了一个睡眠新理论：慢波睡眠依赖于神经元中的钙活性。“我们用不同方法为这一理论提供了支持，”文章通讯作者Hiroki Ueda说。
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苏州大学973首席科学家CRISPR研究成果
2016年3月15日，苏州大学基础医学与生物科学学院王晗课题组，在国际著名学术期刊《Scientific Reports》发表一项最新研究成果。这项研究证明，TALEN和CRISPR-Cas9都是修改普通鲤鱼基因组的高度有效的工具，并为促进鲤鱼遗传学研究和育种，开辟了新的途径。
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Cell重要突破：首次利用CRISPR技术追踪RNA
基因编辑工具CRISPR-Cas9现在可作为一种灵活、易使用的方法，靶向及追踪活细胞中RNA的活动。发布在3月17日《细胞》（Cell）杂志上的这一新方法，有可能最终可用于研究广泛的疾病相关RNA过程，及操控基因转录进行疾病建模。
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Cell子刊：简单CRISPR-Cas9敲除技术
加州大学洛杉矶分校的Courtney S. Young是一名“预备级”博士后，同时也是加州大学杜氏肌营养不良Bruin联盟主席。Young的堂弟患上了这种令人痛苦的罕见病，从那以后Young就决定要将其毕生精力投入到杜氏肌营养不良症的治疗方法中去。
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