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中山大学等开发RNA编辑新工具
5月25日在国际肿瘤期刊《Oncotarget》发表的一项研究中，来自中山大学、深圳大学第一附属医院、汕头大学等处的研究人员开发出一种新的方法——命名为DICERi，用于基因沉默或RNA编辑。
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利用猪单个胚胎建立高效快速的CRISPR/Cas9打靶位点检测方法
基因工程猪可作为动物模型研究人类疾病, 也是异种器官移植最合适的供体. CRISPR/Cas9系统是高效特异的基因编辑工具.
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华人女科学家：更快、更有效的CRISPR编辑方法
加州大学伯克利分校的科学家们开发出了一种更快、更有效的方法采用CRISPR-Cas9来改造小鼠基因，由于这一新的基因编辑工具易于使用，简化了一个越来越受到欢迎的研究程序。
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齐磊博士Cell发布CRISPRi研究新成果
来自斯坦福大学、加州大学旧金山分校的研究人员报告称，他们利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术，对枯草杆菌的必需基因进行了全面的功能分析。这项研究发布在5月26日的《细胞》（Cell）杂志上。
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Nature子刊：CRISPR打造强大成像系统
纽约大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上开发了一个定向检测基因组区域的活体成像系统。该系统能够精确观测基因组位点和细胞核结构，揭示细胞核改变在基因表达调控和其他细胞过程中的重要作用。这一研究成果发表在五月二十五日的Nature Communications杂志上。
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Science发布CRISPR技术应用新突破
根据发表在《科学》（Science）杂志上的一项新研究，通过采用基因编辑工具CRISPR来构建独特的遗传“条形码”，就可以在活体生物内追踪细胞谱系。
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遗传学大牛Nature Methods发布CRISPR重要成果
在发表于5月23日《自然方法》（Nature Methods）杂志上的一项研究中，Wyss研究小组报告了一些人造Cas9激活子严格对比的情况，并列出了在来自人类、小鼠和果蝇等生物的各种细胞类型中最常用的人造Cas9激活子。研究结果为科研人员提供了一个有价值的指南，使得他们能够简化研究努力。
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CRISPR先驱发表研究新成果
加州大学伯克利分校的研究团队前不久在Molecular Cell杂志上发表文章，揭示了CRISPR介导免疫记忆的一个重要机制。这篇文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Doudna。Doudna教授是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（Breakthrough Prize），是CRISPR专利的有力竞争者。
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CRISPR突破性成果：首次在活体动物中除掉HIV
HIV-1是引起艾滋病的主要病原体。Temple大学的研究人员首次使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功从活体动物基因组中切除了HIV-1 DNA。这一突破性研究发表在Gene Therapy杂志上，是通过基因编辑治疗HIV的关键一步。
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第三军医大用CRISPR探讨肝癌性别差异
5月5日在国际著名期刊《Oncotarget》上发表的一项研究中，来自第三军医大学西南医院和重庆大学的研究人员利用CRISPR系统，对于雄激素/AR轴在HCC中的作用，提出了新的见解，并提供了一种潜在的方法，在HCC疗法中抑制这个轴。
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首次用CRISPR来推动代谢工程
最近，美国伦斯勒理工学院(RPI)的研究人员，开发出了新的工具用于控制细胞中的信号通路，来制造化合物，从而降低不需要的化合物的生产，并提高有价值的化合物的产量。这项研究发表在最近的《Nucleic Acids Research》杂志。
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中国学者：提高CRISPR/Cas9介导基因组编辑的效率
来自中国医学科学院、上海科技大学的研究人员报告称，在大鼠中他们通过抑制非同源末端连接（NHEJ）以及利用Cas9蛋白提高了CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑的效率。这一研究成果发布在5月10日的RNA Biology杂志上。
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Cell发布突破性CRISPR新技术
马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所的Ryohei Yasuda博士和他的研究小组开发出了一种他们命名为SLENDR（通过CRISPRCas9介导的同源指导修复单细胞标记内源性蛋白）的方法，可利用它来精确改造活体样品中的神经元DNA。
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Nature子刊发布基因编辑技术重大成果
为了避免牛在发情期争夺配偶而产生攻击性，农场主通常会用火烫烧掉成年牛的牛角，这个过程十分残忍，且费用不低，来自美国一家名为Recombinetics公司的研究人员利用CRISPR/Cas9技术培育出一种不会长角的牛，从而使牛避免了被切去牛角的痛苦过程。
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CRISPR VS RNAi，基因筛选哪家强
基因筛选是经典的生物学研究方法，常用于鉴定在生物学过程中起作用的基因。十多年来RNAi一直是这一领域的王者，然而新兴技术的涌现（尤其是CRISPR技术）正在逐渐瓦解RNAi的统治地位。那么，在RNAi和CRISPR筛选之间我们究竟应该如何抉择呢？斯坦福大学的研究人员对这两种技术进行了全面比较，并将研究结果发表在五月九日的Nature Biotechnology杂志上。
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CRISPR基因敲除、CRISPRi与shRNA，谁更胜一筹？
来自荷兰癌症研究所的研究人员通过鉴别必需基因，验证了CRISPR基因敲除筛查优于短发夹RNA(shRNA)和CRISPR干扰（CRISPRi）。这项研究工作发布在近期的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。
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快速构建多重sgRNA载体利用CRISPR/Cas9技术高效敲除基因
在CRISPR/Cas9基因组编辑技术中，一个sgRNA只能靶向基因的一个位点，有时基因敲除的效率并不高。为了提高敲除效率，来自浙江大学生命科学学院的研究人员在Golden-Gate克隆技术的基础上，研发了一种新方法，与其他构建多重sgRNA载体的方法相比，这一方法具有快速、高效等优点，同时研究得到的5个突变体为后续的IAA2功能研究提供了良好的材料。
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聚焦最新CRISPR专利，张锋独占6项
5月6日，《自然生物技术》（Nature Biotechnology）发布了最新的一些CRISPR技术专利，由张锋独立及与合作者共同获得的专利就占据了6项：
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Nature多篇文章：利用CRISPR建立疾病模型
近年来，基因编辑和干细胞研究取得的一些进展，使得科学家们能够在患者自身的细胞中纠正遗传缺陷，并在体外培育出组织特异性的“类器官”。这些微型器官为疾病建模、药物筛查及有可能替换患者的缺陷组织带来了希望。
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南京师大用CRISPR制备基因敲除小鼠
5月3日，来自南京师范大学、无锡兰诺生物技术有限公司（Lannuo Biotechnologies Wuxi Inc.）和美国Renova Life, Inc.的研究人员，在Nature子刊《Scientific Reports》发表题为“Efficient generation of FVII gene knockout mice using CRISPR/Cas9 nuclease and truncated guided RNAs”的研究成果。
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