• 三篇Nature文章：CRISPR研究重大进展

  大多数的人类遗传病都是由点突变——DNA序列中单个的碱基错误所引起。然而，当前的基因组编辑方法却无法高效地纠正细胞内的这些突变，还往往会导致随机核苷酸插入或缺失(indels)一类的副作用。现在，哈佛大学的研究人员已改造CRISPR/Cas9技术解决了这些问题，构建出了一种新型的“碱基编辑器”。

  来源：生物通

  时间：2016-04-22

• Nature：CRISPR/ Cas9技术助力遗传研究

  利用一种新方法，Whitehead研究所的研究人员确定了，在全基因组关联研究(GWAS)中鉴别出的一种非编码突变是如何促成散发性帕金森病(PD)的。这种方法可用于为其他有遗传性病因的散发性疾病，如多发性硬化症、糖尿病和癌症分析GWAS结果。

  来源：生物通

  时间：2016-04-22

• 马涵慧博士Nature Biotechnology：突破性CRISPR新技术

  来自麻省大学医学院的科学家开发出了一项利用CRISPR/Cas9的新技术：CRISPRainbow，它使得研究人员能够在活细胞中标记和追踪7个不同的基因组位点。这一标记系统将成为实时研究基因组结构的一个宝贵的工具，研究人员在《自然生物技术》（Nature Biotechnology）发布了关于它的详细资料。

  来源：生物通

  时间：2016-04-22

• Nature：中国领头人类胚胎基因编辑研究

  瑞典卡罗林斯卡医学院的Fredrik Lanner正在准备编辑人类胚胎中的一些基因。去年4月这类研究在国际引发了巨大的轰动，当时一个中国研究小组透露已经完成了世界上首例这样的实验

  来源：生物通

  时间：2016-04-21

• 减少CRISPR-Cas9脱靶效应的新方法

  4月15日，在Nature子刊《Scientific Reports》发表的一项研究中，来自英国剑桥大学和惠康基金会桑格研究所的研究人员，描述了一种基于Cas9D10A的筛查方法，将一种一体化的Cas9D10A切口酶载体与荧光激活的细胞分选富集相结合，随后是高通量的基因型和表型克隆筛选策略，可高效地生成同基因敲除和敲入，同时具有最低的脱靶效应。

  来源：生物通

  时间：2016-04-19

• 用基因编辑阻止肿瘤免疫逃避

  4月15日在《Cancer Research》杂志上发表的一项由英国癌症研究中心资助的研究指出，将肿瘤细胞内免疫细胞上的一个睡眠开关切去，可唤醒细胞，并使免疫系统能够出击并破坏疾病。

  来源：生物通

  时间：2016-04-19

• Nature：华人学者CRISPR基因编辑蘑菇获开绿灯

  美国农业部(USDA)宣布将不会对采用基因编辑工具CRISPR–Cas9进行遗传工程改造的一种蘑菇实施管控。这一期待已久的决定意味着，无需通过该机构的管控过程就可以栽培和销售这种蘑菇——使得它成为了从美国政府那里得到绿色通行证的第一个CRISPR编辑生物。

  来源：生物通

  时间：2016-04-18

• 温州医科大学最新文章发布高效快速CRISPR/Cas9打靶位点检测方法

  因工程猪可作为动物模型研究人类疾病, 也是异种器官移植最合适的供体. CRISPR/Cas9系统是高效特异的基因编辑工具. 近期来自温州医科大学检验医学院, 生命科学学院的研究人员通过显微注射的方式将sgRNA和Cas9 mRNA注射入单细胞期的孤雌胚胎中, 待其发育为囊胚后检测打靶效率……

  来源：生物通

  时间：2016-04-18

• Nature发布CRISPR-Cas重要研究发现

  由埃克塞特大学的学者们领导的一项新研究表明，遗传多样性通过限制寄生物进化减少了疾病的传播。

  来源：生物通

  时间：2016-04-14

• 中国农业大学：利用CRISPR/Cas9构建转基因绵羊

  来自中国农业大学、中国农业科学院、暨南大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR-Cas9系统成功生成了携带报告基因的基因敲入转基因绵羊。这一研究成果发布在4月11日的《Scientific Reports》杂志上。

  来源：生物通

  时间：2016-04-14

• Nature：中国科学家再爆CRISPR编辑人类胚胎

  中国的研究人员报告称，他们编辑了人类胚胎的一些基因试图使得它们能够抵抗HIV感染。研究人员对不能存活的胚胎使用了CRISPR编辑工具，三天后这些胚胎被毁掉。这是目前第二篇发布声明对人类胚胎进行基因编辑的研究论文。

  来源：生物通

  时间：2016-04-12

• 利用CRISPR/Cas9技术对人多能干细胞进行高效基因组编辑

  CRISPR/Cas9技术提供了一个全新的基因组编辑体系。来自中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所的研究人员利用CRISPR/Cas9平台，在人胚胎干细胞株中对选取的一段特定基因组区域进行了多种基因组编辑。

  来源：生物通

  时间：2016-04-11

• CRISPR揭示癌症药物遭遇的抵抗

  ATR抑制剂对表达特定癌基因的细胞特别有毒性。这种药物正逐步走向临床，但还没人研究过癌细胞对它们的抵抗。西班牙国家癌症研究中心的研究人员对此进行了深入研究。他们通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现，CDC25A决定着癌细胞对ATR抑制剂的敏感性。

  来源：生物通

  时间：2016-04-11

• 利用CRISPR/Cas系统快速高效构建血友病乙小鼠模型

  来自复旦大学生命科学学院,遗传工程国家重点实验室等处的研究人员通过CRISPR/Cas9技术进行FⅨ基因敲除，快速、高效地构建血友病乙模型小鼠，以期为血友病乙的研究提供更加便捷的途径。

  来源：生物通

  时间：2016-04-08

• 华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗

  根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许还需要对这一基因编辑平台进行稍微的调整。利用CRISPR/Cas9突变细胞DNA内HIV-1的研究人员发现，尽管单突变可以抑制病毒复制，一些也可以导致意外的抵抗。

  来源：生物通

  时间：2016-04-08

• 《Nature》4月最受关注的十篇论文

  CRISPR–Cas9 基因编辑工具的发展使分子生物学发生了革命性变化。被用来改变病毒、细菌、动物和植物基因组的该工具，具有揭示基因组组织的秘密、对抗疾病、改良作物和培育定制宠物以及很多其他方面的潜力。

  来源：生物通

  时间：2016-04-07

• 中国农科院Nature子刊CRISPR新成果

  4月1日，Nature旗下子刊《Scientific Reports》在线发表了中国农科院作物科学研究所与安徽农业大学的一项研究成果。在这项研究中，研究人员在稳定转化的植物中，成功地制备了一种基因/替换系统，可将感兴趣的基因用于目标作物的遗传改良。

  来源：生物通

  时间：2016-04-06

• 运用CRISPR技术构建CTCF蛋白降解细胞系

  CTCF是脊椎动物关键的绝缘子蛋白，在细胞生命过程中发挥重要作用，敲除CTCF基因会导致小鼠胚胎死亡。为进一步探讨CTCF的功能，来自军事医学科学院的研究人员利用CRISPR/Cas9介导的同源重组，将 MD 插入到进基因组 CTCF 表达框上游，以期周期性持续降解细胞内 CTCF 蛋白，从而获得 CTCF 蛋白特异性降解细胞系，为后续研究 CTCF 功能奠定了基础。

  来源：生物通

  时间：2016-04-06

• 快速标识CRISPR系统PAMs的新工具

  CRISPR-Cas系统被广泛誉为新一代的遗传学工具。但是，这些工具的发展，需要研究人员识别间隔序列前体临近基序（PAMs），它们可开启每个系统的功能。最近，一系列新的技术加快了PAM的识别——早期测试发现，实际上许多CRISPR-Cas系统有多种不同强度的PAMs。

  来源：生物通

  时间：2016-04-01

• CRISPR先驱发表最新研究成果

  Argonaute蛋白是真核生物RNAi的关键效应子，它还参与了原核生物的基因组防御。加州大学伯克利分校的研究人员最近在细菌中发现了一种CRISPR相关的非经典Argonaute。研究显示，这种Argonaute蛋白有着与众不同的特异性。

  来源：生物通

  时间：2016-04-01

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