• 用CRISPR构建转基因动物的简单方法

  CRISPR-Cas是一种强大的基因组编辑工具，注射到受精卵之后可以生成相应的转基因动物。不过，用CRISPR在受精卵中靶向敲入（KI）大片段并不容易。日本京都大学的研究团队在一月二十日的Nature Communications杂志上发表文章，展示了一种在受精卵中实现CRISPR大片段敲入的简单策略。

  来源：生物通

  时间：2016-01-25

• 赖良学教授连发CRISPR研究成果

  来自中科院广州生物医药与健康研究院的研究员、吉林大学畜牧兽医学院院长赖良学教授带领的研究小组，将目前热门的CRISPR技术应用于转基因动物研究，先后取得了一系列重要成果，相继发表在《Journal of Molecular Cell Biology》、《PLOS ONE》和《Scientific Reports》等国际学术期刊。

  来源：生物通

  时间：2016-01-22

• Nature Biotechnology：实现前所未有的CRISPR基因编辑成功率

  加州大学伯克利分校的研究人员对CRISPR-Cas9技术做出重大改进，在用一段短DNA片段替代另一段DNA时获得了高达60%的前所未有的成功率。研究人员在1月21日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上描述了他们的这项新技术。

  来源：生物通

  时间：2016-01-22

• Cell杂志最新CRISPR文章引发巨大争议

  麻省理工学院与哈佛大学Broad研究所主席兼主任Eric Lander，在发表于1月14日《细胞》（Cell）杂志上的一篇观点文章中，简要介绍了精密基因编辑技术CRISPR背后的成果史。一些批评者对此提出了激烈的反对意见。

  来源：生物通

  时间：2016-01-21

• GenomeResearch：升级版CRISPR测序研究

  韩国首尔大学的研究人员在一月十九日的Genome Research杂志上发表文章，为人们展示了升级版的多重化Digenome-seq。他们用这一技术同时分析了11个CRISPR-Cas9核酸酶在整个基因组中的特异性，大大节省了CRISPR脱靶分析所需的时间和经费。

  来源：生物通

  时间：2016-01-21

• 张昱研究员PNAS文章：利用CRISPR/Cas9解决遗传学难题

  来自北京协和医学院、北京生命科学研究所（NIBS）的研究人员借助于CRISPR/Cas9系统证实了，在非经典末端连接中连接酶I（Ligase I）和连接酶III（ligase III）介导了DNA双链断裂连接。这项研究发布在1月19日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。

  来源：生物通

  时间：2016-01-21

• 著名学者Cell亮点文章：CRISPR英雄谱

  著名遗传学家、美国科学院院士Eric S. Lander教授认为，了解科研进展背后的人和事能让我们获益良多。对于迈入科研门槛不久的学生来说，对科学发现有一个真实的概念特别重要，不仅有重要的指导意义还能带来关键性的启发。为此，Lander教授花几个月的时间完成了这篇文章，并将其发表在本期的Cell杂志上。

  来源：生物通

  时间：2016-01-20

• DIY基因编辑技术让你无所不能

  随着越来越多的新闻媒体报道CRISPR/Cas基因编辑的应用——尤其是，操控人类生殖细胞，2015年CRISPR变成了一个人人皆知的词语。如果有一天，CRISPR技术可以DIY，每个人都可以使用，将会怎样呢？

  来源：生物通

  时间：2016-01-20

• 简化人类细胞基因编辑的新方法

  1月12日，来自美国威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员，在Cell子刊《Stem Cell Reports》发表的一项研究，提出了一个新的平台——ArrayEdit，可对CRISPR-Cas9基因编辑的人胚胎干细胞进行高内涵分析。

  来源：生物通

  时间：2016-01-20

• Nature子刊发布CRISPR-Cas9突破性技术成果

  来自Broad研究所遗传干扰平台(GPP)和微软研究所的研究人员报告称，他们开发出了一种预测模型可以揭示出哪些单导向RNA (sgRNA)序列能够与基因组工程工具CRISPR-Cas9彼此最佳组对来成功地探查基因组。这一研究小组将他们的方法报告在了本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2016-01-20

• 华人学者齐磊对话：科学家即梦想家

  斯坦福大学的华人科学家齐磊（Lei (Stanley) Qi），近年来在CRISPR研究领域取得了一系列突破性进展，新年伊始，国际学术期刊《Journal of Cell Science》报道了对齐磊博士的访问对话。

  来源：生物通

  时间：2016-01-19

• 2016开年CRISPR技术大爆发

  CRISPR这种于2007年发现的一种细菌抵御病毒的特殊防御机制，经过了2012年的机制阐述，2013年的崭露头角，以及2014年的技术备受推崇之后，迎来了最为激动人心的发展——技术在临床上的转化。2016年开年短短的半个月时间里，CRISPR在多种疾病治疗中大显身手。

  来源：生物通

  时间：2016-01-19

• 中科院王皓毅博士：开发新型通用CRISPR-Cas9-Pumilio系统

  来自美国Jackson实验室、中国科学院动物研究所和辛辛那提大学的研究人员报告称，他们通过组合CRISPR-Cas9和Pumilio RNA结合蛋白，构建出了一种可用于基因调控及基因组标记的万能系统，他们将之命名为Casilio系统。这一重要的研究成果发布在1月15日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2016-01-19

• CRISPR先驱Science再发重量级成果

  加州大学伯克利分校的科学家们经过深入研究，揭示了CRISPR-Cas9准备剪切DNA时的关键分子结构，达到了3.4 Å的超高分辨率。这项研究于一月十五日发表在Science杂志上，文章的通讯作者是加州大学伯克利分校的Eva Nogales和Jennifer A. Doudna。

  来源：生物通

  时间：2016-01-18

• CRISPR发明专利究竟花落谁手？

  本周一，美国专利和商标局（USPTO）正式同意，推进关于CRISPR/Cas9基因编辑技术真正发明者情况的干扰听证会。这将为两组科学家之间的一次重大战役做好准备，他们的部属单位和支持者希望从这项技术的使用中，获得巨大的经济回报。

  来源：生物通

  时间：2016-01-15

• Cell盘点2015最佳论文，中科院成果入选

  Cell杂志最近推出特刊“Best of 2015”，在下载和点击量的基础上盘点了去年最受关注的一系列文章（包括SnapShot、综述和论文），涵盖了生物学各个领域的研究热点。值得注意的是，中科院植物研究所种康研究组的水稻研究入选了年度最佳论文。

  来源：生物通

  时间：2016-01-13

• Nature Biotechnology：利用CRISPR筛查人类基因组“垃圾”DNA

  在几个研究小组正致力将CRISPR/Cas9系统应用于临床的同时，另一些研究团队则在利用这一工具来解决有关生物学的基础问题。近期，荷兰癌症研究所遗传学教授Reuven Agami与和同事们应用CRISPR搜寻了整个基因组中的调控增强子元件。

  来源：生物通

  时间：2016-01-13

• 用CRISPR迅速锁定致病突变

  CRISPR/Cas技术可以实现定向基因组编辑，快速生成转基因动物模型用于研究人类遗传疾病。德国科学家们利用外显子测序和CRISPR/Cas基因组编辑，在短时间内鉴定了一种人类肢体缺陷的致病突变。这项成果发表在一月十一日的Genome Research杂志上。

  来源：生物通

  时间：2016-01-13

• Cell子刊综述：多能干细胞的基因组编辑

  1月6日，Cell子刊《Cell Stem Cell》在线发表了来自哈佛大学和麻省总医院研究人员的一篇综述文章。在这篇综述文章中，研究人员简单回顾了定制设计的核酸酶在hPSCs基因编辑中的应用，集中关注TALENs和CRISPR/Cas9的实际应用。突出了每种方法的优缺点，并讨论了实验设计的理论和技术方面的考虑。

  来源：生物通

  时间：2016-01-13

• 基因编辑技术临床治疗迈出一大步

  来自德州大学西南医学中心的科学家们利用一种新型基因编辑技术，成功阻止了幼鼠所患杜氏肌营养不良症DMD的发展。如果这种方法能安全有效的放大到DMD患者身上，那么这将会成为DMD基因组编辑治疗方法的首个成功案例。

  来源：生物通

  时间：2016-01-12

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