• Nature子刊揭示DNA剪刀的秘密

  西班牙国家癌症研究所（CNIO）的研究团队开发了一种特别的生物学晶体制造技术，首次观察到了DNA双链断裂的全过程。他们通过计算机模拟，将这个微秒级的过程展现在人们眼前。这一成果发表在十二月八日的Nature Structural & Molecular Biology杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-12-10

• 中国学者Cell Res利用CRISPR-Cas9技术治愈遗传疾病

  遗传疾病是指由于遗传物质的改变导致的疾病，能够通过生育遗传给后代，是困扰人类健康的一类重要疾病。彻底根治遗传疾病的方法是通过基因治疗的手段在生殖细胞中修复改变的遗传物质，并将正确的遗传物质传递给下一代，产生健康的个体，从而在人群中彻底清除遗传缺陷。

  来源：中科院

  时间：2014-12-10

• 中科院Cell Res发表CRISPR新成果

  来自中科院上海生命科学研究院、华西师范大学和北京大学等机构的研究人员报告称，他们利用CRISPR-Cas9系统在包含一种遗传病致病突变的精原干细胞 ( spermatogonial stem cell，SSCs )中成功地进行了基因编辑。这一重要成果发布在12月5日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-12-09

• 李红教授Cell子刊发表CRISPR最新成果

  为了理解Cmr复合体的作用机制，乔治亚大学和佛罗里达州立大学的研究团队对极端嗜热古生菌Pyrococcus furiosus的完整Cmr复合体，进行了电镜观察、X射线晶体学和诱变研究。

  来源：生物通

  时间：2014-12-08

• The Scientist：2014年度十大创新产品（top6-10）

  The Scientist杂志2014年的十大创新产品终于揭晓了，除了Illumina、Leica等常客之外，今年的榜单上也涌现出了不少新面孔。

  来源：生物通

  时间：2014-12-04

• Nature子刊：新技术推动CRISPR、TALEN广泛介导基因敲入

  使用一种新型的基因敲入（knock-in）技术，来自日本的科学家们将外源基因有效地插入到了人类细胞和包括蚕及青蛙在内的动物模型中。这种策略不仅能够在培养细胞中，还可以在各种生物体中普遍实现基因敲入。相关研究结果发布在近日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-12-04

• Science综述：CRISPR-Cas9系统的历史和未来

  用RNA指导的CRISPR-Cas9系统的动物和植物基因组工程，正在改变着生物学。与其他基因工程工具相比，这种技术更容易使用，并且更有效，因此，在其发现后的短短几年内，就已经被应用于世界各地的实验室。2014年11月28日，著名的《Science》杂志发表综述文章，描述了这种系统的快速采用和发展历史。

  来源：生物通

  时间：2014-12-03

• 遗传学大牛最新文章：CRISPR编辑iPS细胞的脱靶情况

  遗传学界的大牛George M. Church领导哈佛医学院的团队，在人iPS细胞中进行了CRISPR基因编辑。他们将全基因组测序和靶向深度测序结合起来，鉴定了​Cas9编辑iPS细胞时的脱靶效应，还鉴定了一个影响Cas9特异性的单核苷酸变异（SNV）。这项研究于十一月二十六日发表在Nature Communications杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-11-28

• 李红教授Cell子刊发表CRISPR新综述

  佛罗里达州立大学的李红教授在十一月二十六日的《Structure》杂志上发表了综述性文章，基于Cas6 和Cas5d的分子结构探讨了CRISPR的RNA加工法则。

  来源：生物通

  时间：2014-11-28

• 中国学者11月参与发表多篇Nature文章

  11月中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括DNA甲基化修饰研究新发现，病毒的“宿主跳跃”机制，以及CRISPR-Cas9系统构鉴别、靶向和控制膀胱癌细胞遗传回路等。

  来源：生物通

  时间：2014-11-28

• Cell子刊：用CRISPR、TALEN技术实现iPS细胞治疗

  来自京都大学iPS细胞研究和应用中心(CiRA)的研究人员证实，可以利用诱导多能干(iPS)细胞来纠正导致杜氏肌营养不良（DMD）的基因突变。这项发表在《Stem Cell Reports》杂志上的研究，用实例演示了如何利用诸如CRISPR和TALEN一类的工程核酸酶，来编辑由DMD患者皮肤细胞生成的iPS细胞的基因组。

  来源：生物通

  时间：2014-11-27

• Genome Res：借助CRISPR技术构建首个人类完全单倍体细胞系

  来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个人类完全的单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞，研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。他们的研究结果发布在11月4日的《基因组研究》（Genome Research）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-11-18

• 生命科学突破奖：2位科学家因CRISPR技术获奖

  两位科学家由于在CRISPR基因组编辑技术方面的重要贡献而获奖，这是一种这两年间兴起的新技术，2013年，两篇Science新闻开创了CRISPR基因组编辑技术的新时代，随后生命科学界刮起了CRISPR风暴，迄今为止CRISPR方法已迅速席卷了整个动物王国，成为DNA突变和编辑的一种重要技术。

  来源：生物通

  时间：2014-11-13

• 973首席科学家Nature子刊发表CRISPR新文章

  来自深圳大学第一附属医院的研究人员基于CRISPR-Cas9系统，构建出了可以鉴别、靶向和控制膀胱癌细胞的与门（AND gate）遗传回路。这一重要的研究成果发表在11月6日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-11-11

• Cell子刊封面：用CRISPR技术靶向人类干细胞

  来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。

  来源：生物通

  时间：2014-11-10

• 盘点2014年100个热点研究 CRISPR上榜

  近期汤姆森路透旗下的知识产权与科技事业部公布了《2014研究前沿》报告，这一报告主要是基于Essential Science Indicators (ESI) 数据库中的9,700多个研究前沿，甄选出了2014年排名最前的100个热点研究前沿和44个新兴研究前沿，涉及自然科学和社会科学的10个大学科领域。

  来源：生物通

  时间：2014-11-03

• 2014年CRISPR技术独领风骚 盘点引用最多的论文

  在CRISPR技术的相关研究论文中，最引人注目的就是2013年发表在Science上的两篇文章，这两篇文章也是目前“研究前沿”中引用最多的两篇文章（引用分别为540和531）。

  来源：生物通

  时间：2014-11-03

• Nature：超越CRISPR的基因组编辑新技术

  能够将缺陷基因的功能性拷贝插入到患者的基因组中，对于许多从事遗传疾病治疗的临床医生来说是一个诱人的目标。现在，斯坦福大学医学院的研究人员设计出了一种新方法来实现这种遗传技能。他们的研究论文发布在10月29日的《自然》（Nature）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-10-30

• Nucleic Acids Research：CRISPR实现可逆的基因沉默

  北卡罗莱纳州立大学的研究人员利用细菌和古生菌自身的免疫系统，开发了可逆的基因沉默技术。这一成果发表在近期的Nucleic Acids Research杂志上，为相关领域的研究提供了一个强大的工具。

  来源：生物通

  时间：2014-10-30

• 清华大学Cell子刊发表CRISPR新文章

  来自清华大学、哈佛医学院和斯坦福大学等机构的研究人员，通过优化sgRNA的参数提高了CRISPR/Cas9系统在果蝇中的特异性和效率。研究结果发布在10月23日的《Cell Reports》杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-10-27

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