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教授程临钊：CRISPR在干细胞领域显示广阔前景
自2012年起，一种称作为CRISPR的强大的“基因组编辑”技术便被研究人员用来剪切、破坏、替换或是添加生物体的DNA序列。现在来自约翰霍普金斯大学医学院的科学家们证实，这一系统还可以精确且有效地改变人类干细胞。
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Cell盘点2014最佳论文，多项华人成果入选
Cell杂志最近推出特刊“Best of 2014”，在下载和点击量的基础上盘点了去年最受关注的一系列文章，包括SnapShot、综述和论文。值得注意的是有三项华人成果入选了最受关注的十大论文，分别是“删除痛苦记忆”、“CRISPR编辑食蟹猴”和“绘制新皮层神经网络”。
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CRISPR的前世今生：酸奶中的CRISPR
两年前，一个缩写为CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，规律间隔成簇短回文重复序列）的基因编辑工具横空出世，席卷了许多实验室。而在这一系统被开发的数亿年前，细菌和古细菌就利用其非常精确的对几乎每个基因组中的任意序列进行精确修改了。
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2014年度生物圈的那些事儿
麻省理工《Technology Review》杂志日前回顾了2014年生物技术和生物医学领域的重大事件，仔细一看这一年的确不一般。
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Nature预测2015年重磅技术：新一代CRISPRs
当人们提到所谓的使能技术（enabling technologies），类似印刷机的发明，或者麻醉药的发现就会浮现在我们脑海中。而对于科学家来说，CRISPR-Cas9 系统就是这样一种系统。
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2014年最受关注的技术文章
花开花落，又是一年。在过去的一年中，CRISPR技术大规模来袭，在研究界掀起了一场新革命；同时，新一代测序以及样品制备和数据分析也是热度不减。当然，转染、PCR、克隆，人们还在继续关注。以下是2014年生物通新技术专栏最受关注的技术文章。
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北大魏文胜Cell Res解析艰难梭菌毒素侵染机制
最近，北京大学魏文胜课题组与华南理工大学、美国马里兰大学的研究人员合作，在12月30日的《Cell Research》发表了一项最新研究成果，这项研究首次确定了艰难梭菌关键毒力因子TcdB的细胞受体——CSPG4，并通过TALEN-和CRISPR/Cas9介导的基因敲除，证实了它在人类细胞中的作用，为艰难梭菌感染的治疗提供了一个新的治疗靶点。
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NIBS叶克穷研究组发表CRISPR技术系统新发现
CRISPR-Cas系统是在原核生物中广泛分布，具有自适应性并且能够遗传的免疫系统，由CRISPR DNA和cas基因组成。
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Cell子刊评出2014年度最佳论文
Cell Reports最近根据Almetrics评分、引用和下载情况选出了2014年度的最佳文章。这些文章分别代表了生物学的不同领域，涵盖了免疫、癌症、男性不育、CRISPR、帕金森症、iPS等研究热点。
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Cell盘点2014年：不同的故事，不同的精彩
今年是著名期刊Cell杂志成立40周年，在本年度最后一期（12月19日）上，Cell杂志特征集读者和文章作者心目中最能体现其认为的重要科学成果的图片。从这些来自全球各处发来的图片中，Cell杂志筛选出了一些放在方面上，组成了今年最后一期的封面。
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苏州大学利用TALEN技术研究斑马鱼生物钟
2014年12月28日，苏州大学基础医学与生物科学学院王晗课题组，在国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》发表一项最新研究成果。 在这项研究中，研究人员利用TALEN技术，成功制备了两种斑马鱼per2无效突变体，阐明了Per2在斑马鱼生物钟中的基本功能，并为PER2在脊椎动物昼夜节律系统中的积极作用，提供了关键的证据。
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EBioMedicine：2014年转化医学重要突破
2014年是科学成果显著的一年，从我们对人类疾病分子途径的认识取得的进展，到应对这些疾病的新介入性工具的发展。最近，国际期刊《EBioMedicine》回顾了过去一年当中具有明确转化相关性的一些创新性成果和成功案例。
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中国学者Cell Res再发CRISPR新文章
来自云南省灵长类生物医学重点实验室、南京医科大学和南京大学模式动物研究所等处的研究人员，在12月23日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上发表Letter文章称，继今年他们成功地利用CRISPR/Cas9系统对孪生食蟹猴进行精确基因组修饰后，在后续的研究中他们进一步证实了猴子生殖系细胞获得了Cas9/RNA介导的基因修饰。
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刘小乐等：分析CRISPR/Cas9敲除的新算法
2014年12月5日，华人女学者、哈佛大学公共卫生学院Dana-Farber癌症研究所刘小乐（X Shirley Liu）博士带领的研究小组，在国际著名学术期刊《Genome Biology》发表了一项最新生物信息学研究成果。在这项研究中，研究人员开发出一种统计方法，被称为基于模型的全基因组CRISPR/Cas9敲除分析（MAGeCK），来确定来自于CRISPR/Cas9筛选的必需sgRNA、基因和通路。
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2015技术展望之基因组编辑
2014年基因组编辑热潮在持续发酵，CRISPR/Cas9仍旧是最引人注目的话题之一，相关论文被大量下载和引用。纵观CRISPR/Cas9的发展我们可以看到，科学家们仍在追求最理想的基因组工程技术，而2015很有可能会成为基因组工程年。
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2014最受欢迎的基因组编辑论文
近年来随着锌指核酸酶（ZFN）、CRISPR/Cas9等新方法的问世，基因组工程得到了越来越多的关注。日前，BioTechniques杂志的编辑们挑选了今年最受欢迎的五篇基因组工程文章，相信这些研究能为分子生物学实验带来实质性的影响。
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2篇论文利用基因组编辑治疗遗传疾病
最近，分别在Cell Research和PLOS ONE发表的两项研究，展示了用基因组编辑技术，编辑精原干细胞的基因组，这些结果不论对于基础研究还是基因治疗，都具有强大的应用潜力。
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Nature Biotechnology：CRISPR脱靶的全基因组图谱
CRISPR-Cas是时下最热门的基因编辑工具。日前，麻省总医院（MGH）的研究团队开发了在基因组范围内检测CRISPR脱靶效应的全新方法，GUIDE-seq（Genome-wide Unbiased Indentification of DSBs Evaluated by Sequencing）。这一成果发表在十二月十六日的Nature Biotechnology杂志上。
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张锋Nature发表重要突破：用 CRISPR启动基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。
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谁才是CRISPR技术的所有者？
近年来，CRISPR/Cas9风暴席卷全球。这项基因组编辑技术在短短几年内迅速应用于世界各地的实验室，并催生了上千篇文章的发表。然而，麻省理工学院（MIT）的《Technology Review》杂志提出了一个问题，谁才是CRISPR技术的所有者？
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