• Nature：CRISPR技术在癌症领域大放异彩

  来自麻省理工学院（MIT）的研究人员，现在开发了一种方法在小鼠体内模拟这些基因突变的效应。他们的方法是基于一种叫做CRISPR的基因组编辑技术，其速度比要求构建出携带致癌突变遗传工程小鼠的现有方法速度要快得多。他们的研究成果发布在10月22日的《自然》（Nature）杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-10-24

• Cell子刊发表CRISPR研究新成果

  能够编辑所需序列，在其中添加、删除、激活或抑制特异的基因，制定化的基因组编辑技术具有很大的潜力应用于医学、生物技术、食品和农业等领域。

  来源：生物通

  时间：2014-10-23

• Sci Rep：新技术助力基因组编辑

  借助于锌指核酸酶(ZFN)、转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)或是CRISPR/Cas9系统来进行基因组编辑，已使得研究人员能够在胚胎中实现精确、高效的基因编辑。尤其是如果你能够给予它们美好一击，那无疑是如虎添翼！

  来源：生物通

  时间：2014-10-22

• 张锋博士Nature子刊再发CRISPR重要成果

  日前，麻省理工的张锋（Feng Zhang）博士领导研究团队向人们展示了CRISPR-Cas9的新应用。他们用这一技术在哺乳动物大脑中进行了基因功能的活体研究，文章发表在十月十九日的Nature Biotechnology上。

  来源：生物通

  时间：2014-10-21

• 两篇Cell文章：发布CRISPR研究重大突破

  在发表于10月9日《细胞》（Cell）杂志上的两篇研究论文中，来自加州大学旧金山分校的科学家报告称他们应用一种新型的、精确的方法开启和关闭了细胞内的基因。这一成果有可能促成更好地了解疾病以及开发出新的治疗方法。

  来源：生物通

  时间：2014-10-16

• 将CRISPR-Cas系统用于抗菌“基因疗法”

  最近，研究人员发明了一种策略，利用广受欢迎的CRISPR-Cas基因编辑系统，可选择性地杀死引发疾病或产生耐药性的细菌。

  来源：生物通

  时间：2014-10-14

• 中国学者利用CRISPR/Cas9技术建立基因敲除克隆猪

  中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员、吉林大学教授赖良学博士的研究团队利用最新的CRISPR/Cas9技术成功地培育出两种基因敲除克隆小型猪，即酪氨酸酶基因敲除猪和PARK2和PINK1双基因敲除猪，建立了人类白化病和帕金森综合征两种猪模型。

  来源：中科院

  时间：2014-10-14

• Nature发布CRISPR重大突破：可编程的RNA编辑工具

  一种用来编辑基因组中DNA指令的强大科学工具现在也可以应用于RNA。来自加州大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室的一个研究人员小组，证实借助于一种方法可以编程CRISPR/Cas9蛋白复合物在序列特异性的靶位点识别并切割RNA。这一研究发现有可能改变RNA功能研究的模式，为检测、分析和操控RNA转录物铺平了道路。

  来源：生物通

  时间：2014-10-09

• Nature Methods十周年，十大技术盘点（上）

  Nature Methods杂志在十周年之际推出了纪念特刊，点评了在过去十年中对生物学研究影响最深的十大技术。二代测序、CRISPR、单分子技术、细胞重编程、光遗传学、超高分辨率显微镜等纷纷上榜。

  来源：生物通

  时间：2014-10-08

• 基因编辑公司强强联手 Horizon收购Sage

  英国Horizon Discovery公司近日宣布，它同意以2900万欧元（约合4800万美元）收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。SAGE Labs的核心技术是锌指核酸酶（ZFN）技术，近年来推出了一系列基因敲除的大鼠模型以及利用ZFN改造的细胞株。

  来源：生物通

  时间：2014-09-30

• 华东师范大学Nature子刊CRISPR新文章

  来自华东师范大学的研究人员通过将RNA直接注入到单细胞胚胎中，利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系。这一重要的研究成果发布在9月25日的《Nature Protocols》杂志上。

  来源：生物通

  时间：2014-09-29

• 张锋博士Cell发布CRISPR研究重要成果

  来自Broad研究所和麻省理工学院的研究人员构建出了一种新的小鼠模型，简化了CRISPR-Cas9系统在体内基因组编辑实验中的应用。研究人员成功利用这一新型“Cas9小鼠”模型编辑了各种细胞类型中的多个基因，并构建出了最致命的一种人类癌症——肺腺癌的模型。

  来源：生物通

  时间：2014-09-28

• 中科院田勇研究组Sci Rep发表CRISPR新成果

  对于高通量筛选而言T7E1分析法既费时又费力，因此亟需一个简单有效的基因分型策略。中科院生物物理所的田勇研究员带领研究团队，开发了一种PAGE基因分型法。这一成果于九月十九日发表在Nature旗下的Scientific Reports杂志上，文章的通讯作者是中科院生物物理所的田勇研究员和Shengdi Hu。

  来源：生物通

  时间：2014-09-24

• 中科院Nature子刊发表CRISPR新文章

  9月18日，自中科院遗传与发育生物学研究所研究人员在《Nature Protocols》杂志上发表了一篇题为“Genome editing in rice and wheat using the CRISPR/Cas system”的文章，详细描述了利用CRISPR/Cas系统分步实现水稻和小麦基因组编辑的一种实验方案。

  来源：生物通

  时间：2014-09-23

• 卢冠达博士Nature子刊开发CRISPR系统新功用

  麻省理工学院的工程师们现在转而借助了一种强大的新武器来对付这些超级细菌。他们证实利用基因编辑系统使得赋予它们耐药或致病能力的靶基因丧失功能，可以选择性杀死携带着有害基因的细菌。

  来源：生物通

  时间：2014-09-23

• 最新综述：三大基因组编辑工具在iPS中的应用

  将患者成体细胞重编程为诱导多能干细胞的iPS技术，在构建疾病模型和新药开发中有着很高的应用价值。然而由于遗传变异等原因，iPS构建的疾病模型可能与患病细胞并不完全一样。现在的潮流是，将基因编辑工具用到iPS中去，获得同基因型的疾病模性。日前，Stem Cells and Development杂志上刊登的一篇综述性文章全面探讨了这个问题，我们可以在该杂志的网站上免费读到这篇综述。

  来源：生物通

  时间：2014-09-11

• Nature: CRISPR/Cas系统,如何区分敌友

  科学家们一直认为，细菌的免疫系统会自动地破坏它识别为入侵病毒基因的东西。现在，来自洛克菲勒大学的研究人员在新实验中证实，一种称作为CRISPR-Cas系统的细菌免疫系统可以将病毒朋友和敌人区分开来。研究人员称CRISPR-Cas系统是通过留意一种特殊的线索做到这一点的。

  来源：生物通

  时间：2014-09-01

• BioTechniques十大基因组编辑论文

  基因组编辑一直都是生物学研究人员的一个热门话题，但是研究兴趣仅随着新技术的发展而增加，如CRISPR/Cas9、TALENs和锌指核酸酶（ZFN）。事实上，在2014年，这些主题故事已经成为BioTechniques最受欢迎的新闻。在这里，BioTechniques根据网页浏览量，列出十大基因组编辑文章。

  来源：生物通

  时间：2014-09-01

• 2014国家自然科学基金 CRISPR项目资助力度大

  2013年，两篇Science新闻开创了CRISPR基因组编辑技术的新时代，随后生命科学界刮起了CRISPR风暴，迄今为止CRISPR方法已迅速席卷了整个动物王国，成为DNA突变和编辑的一种重要技术。国内这一方面的研究也成果频出，今年的国家自然科学基金也紧跟科学技术发展的需要，重点关注了这一前沿领域……

  来源：生物通

  时间：2014-08-27

• 清华大学欧光朔研究组Cell子刊发表CRISPR重要成果

  日前，清华大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上，开发了一个条件性敲除的新策略。这一成果发表在Cell旗下的Developmental Cell杂志上。文章的通讯作者是清华大学的欧光朔研究员。

  来源：生物通

  时间：2014-08-27

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