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Nature：巧借CRISPR技术解读人类基因组
每个人都是由先天与后天：DNA以及环境共同塑造而成。相比于其他人的基因组，存在于你的基因组中的一些差异如何影响了你成为什么样的人？在发表于《自然》杂志上的一篇新论文中，来自华盛顿大学的研究人员巧妙地结合CRISPR/Cas9基因组编辑技术和深度基因测序技术，让我们朝着解答这一重要的问题迈出了一大步。
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转基因技术再升级，侏罗纪公园离我们还有多远
科学家们希望通过一种称为gene drive的新技术，向把外源基因快速引入动物群体，并由此消除相关疾病，或者对害虫和入侵物种进行控制。且慢，这种如开挂一般的技术真的安全么？
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The Scientist:聚焦CRISPR研究先锋张锋
作为近两年大热的CRISPR技术先锋人物之一，张锋（Feng Zhang）博士成为了科学界冉冉升起的一颗最闪亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”为题，向我们介绍了这位出生于80后，年仅32岁的华人科学家。
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Science：CRISPR出人意料的作用机制
研究人员在Cascade与其靶标（ssDNA）结合时进行结晶，并通过高能X射线解析了复合体的精密结构。他们发现Cascade具有一个非常独特的绳梯结构，这一发现于八月十四日发表在Science杂志上。
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Cell子刊：基因编辑水果即将来临？
根据2014年8月13日发表在Cell子刊《Trends in Biotechnology》的一项研究称，基因组精确编辑技术的最新研究进展，增加了这样一种可能性：不需要引入外源基因，就可以对水果和其他作物进行遗传改良。
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Science：利用CRISPR技术治疗疾病
来自德州大学西南医学中心的研究人员发表了题为“Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9-mediated editing of germline DNA”的文章，指出利用CRISPR这种基因编辑技术，能阻止杜氏肌营养不良小鼠模型中的肌肉退化。这一研究成果公布在8月15日的Science杂志上。
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中科院Nature发表CRISPR研究新成果
来自中科院生物物理所、南方科技大学的研究人员在新研究中，解析了大肠杆菌CRISPR RNA导向免疫监督复合物——Cascade的结构。研究成果发布在8月12日的《自然》（Nature）杂志上。
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生物物理所CRISPR系统中Cascade复合物结构解析获进展
8月12日，Nature 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组关于CRISPR系统中Cascade复合物的研究进展，标题为Crystal structure of the RNA-guided immune surveillance Cascade complex in Escherichia coli。该文揭示了Cascade的晶体结构及其与RNA相互作用的方式。
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Nature子刊：用CRISPR系统编辑疟原虫基因组
目前，麻省理工学院（MIT）的生物工程师证明，一种新的基因组编辑技术（称为CRISPR），能够在大约一周左右的时间内，以高达100%的成功率，中断一个寄生虫基因。MIT生物工程副教授Jacquin Niles指出，这种方法可以使我们更快速的进行基因分析，并推进新药物的开发。相关研究结果发表在2014年8月10日的《Nature Methods》杂志。
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用CRISPR编辑HPV基因杀死宫颈癌细胞
最近，杜克大学的研究人员利用被称为CRISPR的基因组编辑工具，选择性地破坏两个负责宫颈癌细胞生长和存在的病毒基因，从而使癌细胞自我毁灭。相关研究结果发表在2014年8月7日的《病毒学杂志》（Journal of Virology）。
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Nature子刊：新改良打破CRISPR的局限
目前的情况是，gRNA一般只能靶标以鸟嘌呤开头的序列。不过Johns Hopkins大学医学院的Vinod Ranganathan及其同事，通过调整gRNA的表达载体打破了这一限制，使其也能靶标以腺嘌呤开头的基因组位点。相关论文发表在八月八日的Nature Communications杂志上。
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Science：解密CRISPR分子机制
来自美国蒙大拿州立大学，英国剑桥大学等处的研究人员发表了题为“Crystal structure of the CRISPR RNA–guided surveillance complex from Escherichia coli”的文章，通过解析一种CRISPR RNA导向监督复合物结构，揭示了CRISPR的组装分子机制，同时也为进一步了解靶标识别机制提供了新的信息。
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Nature重要成果：用CRISPR构建癌症模型
培育携带遗传缺陷的小鼠品系是揭示癌症相关突变作用的一种方法，但培育这样的小鼠是一个费钱耗时的过程。现在，麻省理工学院的研究人员找到了一种替代方法：他们证实利用称作为CRISPR的一种基因编辑系统可将致癌突变导入到成年小鼠的肝脏中，这使得科学家们能够更快速地筛查这些突变。
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著名华人院士CRISPR改写致病突变
CRISPR/ Cas9已经作为基因组编辑工具被用于各种各样的研究，比如将HIV从人类基因组切下，以及在灵长类动物中关闭基因的表达。现在，科学家们又通过CRISPR/Cas9在人类细胞系中，改写了一个引起β-地中海贫血（β-thalassemia）的突变基因，这一成果于八月五日发表在Genome Research杂志上。
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Cell四十周年聚焦科研新星——张锋
在四十周年庆之际，Cell杂志邀请了全球四十位四十岁以下的优秀生物学家，分享了他们的科学理念、人生哲学、研究时的苦与乐、以及他们在实验室以外的生活。
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BioTechniques十佳同行评议技术文章
从下一代测序（NGS）文库构建到最佳的有丝分裂细胞分选，BioTechniques为为你呈现了许多新方法，提高你这一年的研究。在这里，我们列出2014上半年最受欢迎的十篇同行评议文章。
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张锋博士Nature Methods改良CRISPR筛选技术
此前，麻省理工Broad研究所的张锋博士领导研究团队，构建了一个全基因组范围内的CRISPR敲除文库（GeCKO），并在黑色素瘤模型中鉴定了对维罗非尼产生抵抗的突变。现在他们对整个体系进行了改进，并在七月三十日的Nature Methods杂志上展示了升级版的CRISPR敲除技术。
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PNAS艾滋病研究突破：CRISPR技术根除病毒
艾滋病病毒与其它逆转录病毒一样，其遗传物质也是整合到人体宿主基因组上进行复制，虽然抗逆转录病毒疗法可以有效的抑制艾滋病毒，但是却不能根除这些整合性病毒，这些病毒就可以在治疗期间潜伏休眠，一旦治疗中止，又重新开始复制。
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Nature子刊：中科院利用CRISPR及TALEN技术获基因组编辑新突破
来自中科院遗传与发育生物学研究所、中科院微生物研究所的研究人员利用TALEN和CRISPR-Cas9技术，在六倍体面包小麦中成功实现了同时编辑3个同源等位基因（homoeoallele） ，并由此赋予了小麦对白粉菌（powdery mildew）的遗传性抵抗力。这一突破性的成果发表在7月20日的Nature Biotechnology杂志上。
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朱健康研究组：CRISPR/Cas系统在水稻中产生突变的机制
CRISPR (clustered regularly interspersed short palindromic repeats)/Cas是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统，它可利用靶位点特异性的RNA指导Cas蛋白对靶位点序列进行修饰。
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