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CRISPR先驱Science、Nature相继发表最新成果
加州大学的研究团队通过冷冻电镜（cryo-EM）获得了天然III型Cmr复合体及其与目标RNA结合时的高分辨率结构（接近原子水平），为人们揭示了Cmr结合靶标的具体机制。这项研究发表在四月二日的Science杂志上，文章的通讯作者是Eva Nogales和Jennifer A. Doudna。
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清华大学Cell子刊发表CRISPR研究重要成果
来自清华大学、中科院植物研究所的研究人员报告称，他们通过采用体细胞CRISPR-Cas9技术造成Anillin条件性突变，证实Anillin调控了神经元迁移和神经元轴突生长。这项研究发表在4月2日的《current biology》杂志上。
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张锋Nature重大突破：用新型高效Cas9实现基因组编辑
来自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工学院和国立卫生研究院国家生物技术信息中心的研究人员，在一项合作研究中发现了一种高效的Cas9核酸酶，攻克了体内基因组编辑面临的一个主要挑战。发表在《自然》（Nature）杂志上的研究结果，预计将有助于CRISPR工具箱更容易地应用于体内实验和治疗用途。
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东北师范大学PLOS发表CRISPR研究新突破
来自东北师范大学的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9技术在小鼠中实现了基因组大片段的删除和插入。这一研究成果发布在3月24日的《PLOS ONE》杂志上。
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哈佛干细胞学家连发两篇Nature子刊
美国哈佛-麻省理工（MIT）布罗德研究所、哈佛大学干细胞研究所和干细胞及再生生物学系的干细胞专家Alexander Meissner博士带领的研究小组，近期同时在Nature旗下子刊《Nature Communications》和《Nature Genetics》发表了两项重要的干细胞研究成果。
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用CRISPR构建“自毁”型载体
现在科学家们利用CRISPR技术构建出了一种新型载体，该载体在哺乳动物细胞中产生蛋白合成脉冲之后就会降解，由此控制蛋白质的表达量和表达时间。这项研究发表在Nucleic Acids Research杂志上。
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北京大学刘东课题组：用CRISPR技术调控基因表达
来自北京大学生命科学学院的研究人员报告称，他们利用构建的dCas9融合系统在线虫和斑马鱼中调控了基因的表达。研究成果发布在3月27日的《细胞研究》（Cell Research）杂志上。
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3月王牌聚焦：2015技术冲击
技术是科学研究的兴奋剂，每一步技术的进步都是促进科研发展的充要条件，这对于自然科学研究更是如此。在今年刚刚过去的三个月时间里，技术进展如潮水般涌现，冲击着生命科学研究的方方面面。
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Science推出CRISPR特辑：一场正在进行的革命
Science将最近与CRISPR有关的论文、新闻和评论文章集结起来，推出了名为“The CRISPR Revolution”的特辑。
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Nature子刊连发两项CRISPR重要成果
许多研究者尝试通过增强HDR的效率来实现精确的基因修饰。近日Nature Biotechnology杂志就陆续发表了两项这样的研究成果，可以帮助人们进一步提高哺乳动物基因组修饰的效率。
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Nature技术突破：将CRISPR效率提高19倍
CRISPR/Cas系统可以构建出多个基因精确突变的小鼠，但其效率低下阻碍了生成足够数量的转基因小鼠来建立人类疾病模型。通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显著提高了19倍。这一重要的成果发表在本周的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。
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Nature Methods：如何提高基因组编辑的特异性
对细胞进行基因编辑有着巨大的应用潜力，但这些技术的安全性还令人忧虑。目前基因组编辑的效率还不够高，脱靶效应大大限制了它们的应用范围，尤其是在临床方面。Nature Methods杂志发表的一项新研究解决了这个问题，大大提高了TALE核酸酶编辑基因组的特异性。
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Cell子刊：酵母中的基因组编辑
最近，在Cell子刊《Cell System》发表的一项研究中，来自美国Amyris Inc的研究人员，在酵母中实现了快速便捷的多点突变和大片段缺失构建。与之前的复杂操作相比，这让酵母中的基因供能研究变得更加快速和高通量化。
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Science：知名科学家呼吁谨慎使用CRISPR技术
因担心可能产生的不良后果，一群知名的科学家近日在《Science》杂志上发表评论文章，强烈反对利用CRISPR基因组编辑技术对人类生殖细胞进行修饰。他们还提议举行一次国际会议，讨论使用这一快速发展技术的社会、法律和伦理问题。
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广州生物院JBC发表干细胞新成果
三月二十日，来自中科院广州生物医药与健康研究院等处的研究人员，在国际著名学术期刊《Journal of Biological Chemistry》发表学术论文，该研究检测了iPSC生成及随后基因校正过程中的基因组不稳定性，指出重编程和基因打靶可能会产生大量但却不同的基因组变化，因此，在iPSC诱导时及基因打靶之后，必须进行严格的基因组监控和选择。
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Science：当CRISPR技术遇上孟德尔遗传定律
近期，美国加州大学圣地亚哥分校的生物学家，开发出一种新的方法，可在一个基因的两个副本产生突变，这一技术将迅速加快不同物种的基因研究，为科学家们提供一种强大的新工具，来控制疟疾等虫媒传染病，以及动物和植物病虫害。这一新成果发表在三月十九日的《科学》（Science）杂志。
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Science发布CRISPR技术又一突破
研究人员利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术研发出了一个新系统，利用这一系统，科学家们可以将一种杂合突变转变成一种纯合突变，也就是等位基因同时发生突变。这在未来也许可以广泛用于基础研究，临床医学和农业等领域。
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一场关于胚胎基因组编辑的争论
周一，New Scientist杂志发表文章，称编辑人类胚胎已成为遗传学的新战场。据Technology Review报道，中国和美国的一些研究小组已开始这方面的工作，并准备发表文章。不过，一些国家下了禁令，而许多专业团体都表示这太过冒险。
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用CRISPR/cas9编辑精原细胞基因
利用CRISPR/Cas9系统对胚胎进行基因编辑，可有效地产生具有靶向基因组修饰的生物体。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》发表的一项研究中，来自德克萨斯大学西南医学中心、芝加哥大学和犹他大学等处的研究人员，用CRISPR / cas9技术对大鼠的精原细胞进行基因编辑，为在大鼠中产生靶向胚系突变以及研究精子发生，提供了一个平台。
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CRISPR明星技术2015开年精彩不停
无论是在基础研究，还是临床研究方面，RNA引导性核酸酶使研究人员能够以单核苷酸分辨率编辑活细胞的基因组，这为生物技术不少领域带来了新希望。
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