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PNAS：用CRISPR技术编辑蚊子基因组
来自弗吉尼亚理工大学的生命科学研究人员，推动了一种改变游戏规则的技术用于研究地球上最致命的一种带病动物。在本周的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上研究人员报告了一种改进的方法，利用称作为CRISPR-Cas9的基因组编辑技术来研究蚊子的基因。
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Nature：基因编辑引起轩然大波
坊间传闻，已经有人用精确的基因编辑技术改写了人类胚胎的DNA。为此，美国再生医学联盟的主席Edward Lanphier联合四位学者在三月十二日的Nature杂志上发表评论文章，号召研究者们暂时不要对人类生殖细胞进行基因编辑。因为用现有技术对人类胚胎进行基因编辑，可能对后代产生无法预测的后果。
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基因组编辑为罕见病带来希望
最近，美国索尔克生物研究所的研究人员找到了一种方法，首次将来自X-连锁SCID患者的细胞转化为干细胞样状态，修复基因突变，并在实验室中促使修复的细胞成功产生NK细胞。这一新技术的成功指出了一种可能性，即将这些调整过的细胞植入到患者体内产生免疫系统。相关研究结果发表在三月十二日的《Cell Stem Cell》。
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Cell子刊：组织特异性的CRISPR载体
波士顿儿童医院和Dana-Farber癌症研究所的科学家们构建了一个以CRISPR/Cas9为基础的载体系统。这个载体可以在斑马鱼中介导组织特异性的基因失活。这项研究发表在近期的Developmental Cell杂志上，文章的通讯作者是Leonard I.Zon。
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CRISPR专家发表CRISPR/Cas9综述
CRISPR技术的确在科学界掀起了基因组编辑的狂潮。最近，来自美国加州大学伯克利分校和布罗德研究院的CRISPR专家John Doench和Ella Hartenian在国际知名学术期刊《FEBS J》发表题为“Genetic screens and functional genomics with CRISPR/Cas9 technology”的综述文章。
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教授程临钊：用CRISPR技术实现iPS细胞治疗
来自约翰霍普金斯大学的研究人员利用一种称作为CRISPR的强大的基因组编辑技术，成功地纠正了来自镰状细胞病患者的干细胞中的一种遗传错误，随后利用这些细胞生成了成熟的红细胞。
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Nature子刊重大成果：用CRISPR技术根除艾滋病毒
想象一下用一种药物就可以防止人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，治疗已经感染了HIV的患者，甚至清除掉疾病晚期患者体内所有的潜伏病毒拷贝。这听起来就像科幻小说，而来自Salk生物研究所的科学家们通过定制许多细菌利用的一种强大的防御系统，并训练这一剪刀样机器来识别HIV病毒，朝着研发出这样的一种药物迈近了一步。
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北大魏文胜最新发表CRISPR综述
近日，魏文胜课题组在国际著名学术期刊《FEBS Journal》发表题为“High-throughput Screens in Mammalian Cells Using the CRISPR-Cas9 System”的综述文章。在这篇综述中，作者概述了CRISPR-Cas9文库介导的功能性筛选的一般程序、系统优化策略以及这种新的遗传工具的应用。
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3篇权威：光激活的CRISPR-Cas9系统
最近，分别在Cell子刊《Chemistry & Biology》、Nature子刊《Nature Chemical Biology》和《Nature Biotechnology》发表的三项研究中，研究人员开发出一种光激活的CRISPR-Cas9系统，能够按需打开和关闭转录。
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张锋博士Cell：让CRISPR在癌症领域大放异彩
来自Broad研究所和麻省理工学院David H. Koch综合癌症研究所的一个科学家小组，率先利用这一技术在一个癌症动物模型中系统地“敲除”（关闭）了整个基因组的所有基因，揭示出了与肿瘤进化和转移相关的一些基因，这为在其他细胞类型和疾病中从事类似的研究铺平了道路。
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著名遗传学家获重要突破：Cas9随心所欲地激活基因
就基因表达而言，人们主要还是一次研究一个基因。哈佛大学Wyss研究所的研究人员在著名遗传学家George Church的领导下利用CRISPR/Cas9系统开发了一种革命性技术。该技术可以揭示一连串基因回路对生物过程的影响，也可以精确指导干细胞分化，生成再生医学所需的移植器官。
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确定新致癌基因的高效CRISPR/Cas9平台
最近，来自澳大利亚墨尔本大学的研究人员改进了现有的CRISPR/cas9技术，使该系统更有效，适用于更广泛的细胞类型，以及是时间可控的。他们设计了一种慢病毒载体平台，允许细胞的有效转染，随后用Cas的伴随组成型表达，诱导sgRNA的表达。
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基于CRISPR的诱导性体内基因组编辑
近期在Nature子刊《Nature Biotechnology》发表的一项研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心、威尔康奈尔医学院等处的研究人员，描述了一种诱导性CRISPR-Cas9介导的基因组编辑，提供了一种简单的策略，可在不到6个月的时间内制备条件性遗传“缺失”模型，从而为在体内研究基因功能，提供了一个灵活、快速而低成本的平台。
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西北农林PNAS利用TALEN技术获抗结核转基因牛
近期，西北农林科技大学的研究人员在《PNAS》杂志上发表学术论文。在这项研究中，研究人员把小鼠基因SP110通过一种称为转录激活样效应因子核酸酶调控的基因组修饰方法，插入到牛的基因组中，得到了一种转基因牛，它表现出了对牛结核菌感染的抗性，牛结核菌是造成动物与人结核病的一种细菌。
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华人学者成功提高CRISPR的多重编辑能力
CRISPR/Cas9的靶向能力和多重编辑效率，往往会受到引导RNA（gRNA）表达策略的限制。为此，宾夕法尼亚州立大学的研究团队开发了从多顺反子基因生产大量gRNA的通用策略。这项研究发表在三月二日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是宾夕法尼亚州立大学的副教授Yinong Yang。
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Nature发布CRISPR重要新发现
一种强大的基因组编辑工具有可能很快会变得更为强大。来自劳伦斯伯克利国家实验室的研究人员解开了细菌能够从病毒和其他外源入侵物处“偷取”遗传信息，供自身免疫记忆系统使用的关键。研究结果发表在2月18日的《自然》（Nature）杂志上。
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CRISPR操作指南进阶版（三）
对于导向RNA来说，比如20个碱基的长度就能很好的与其基因组中靶向序列进行匹配，但是这种长度也能与错配碱基结合，造成脱靶效应。
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CRISPR操作指南进阶版（二）
CRISPR/Cas工具的一大挑战就是将这一系统中的元件传输到细胞内，通常这是通过电穿孔完成，但是将CRISPR/Cas系统插入到人类干细胞中的这一过程，效率非常低，Huangfu表示，要完成一个单一突变传送，需要一个月的时间。
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CRISPR操作指南进阶版：如何精确有效完成实验
我们需要更加精确和有效的CRISPR工具，研究人员也正在研究如何避免错误情况的发生，开发更好的预测编辑工具，或者研发能将CRISPR元件更有效传递到细胞内的方式。
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Nature医学：用CRISPR模拟癌症
Keio大学的研究团队建立了源自正常肠道上皮的类器官，并用CRISPR系统向其中引入了多个突变。这项发表在Nature Medicine杂志上的研究，为人们展示了“驱动”通路发生突变对结直肠癌侵袭性的影响。
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