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华裔学者Nature子刊提高CRISPR/Cas9基因组编辑精确度
David Liu领导科学家小组开发出了一种可以用一个药物样小分子开启的Cas9工程酶。通过利用这种可激活形式的Cas9，研究小组以比标准形式Cas9高25倍的特异性改变了人类基因组中的靶标。他们的研究论文发表在近期的《自然化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。
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发明者谈CRISPR技术的机遇和风险
2012年6月，加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna及其同事在《Science》杂志上发文，介绍了一种可编程的DNA核酸内切酶，从而开启了CRISPR/Cas9基因组编辑的黄金时代。近日，这位女科学家在MIT的《Technology Review》上评论这种技术的机遇和风险。
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Cell子刊详解CRISPR的作用机制
日本产业技术综合研究所AIST的研究团队日前解析了Cmr复合体与底物结合时的高分辨率晶体结构，并由此揭示了该复合体的识别和剪切机制。这项研究于四月二十三日发表在Cell旗下的Molecular Cell杂志上。
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Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎
来自中国的科学家们报告他们编辑了人类胚胎的基因组，这可以说是世界首次。这些在线发表在《Protein & Cell》杂志上的研究结果证实了广为流传的谣言：已经有人在开展这类的实验——在上个月这些传闻引发了科学界对于这类工作伦理影响的激烈争论。
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著名干细胞专家Cell发表基因组编辑重大成果
线粒体疾病是一种母系遗传病，其可造成一系列令人衰弱的疾病，当前没有治愈方法。在发表于4月23日《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。
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中山大学基因编辑研究引国际广泛关注
来自中国的科学家们报告他们编辑了人类胚胎的基因组，这可以说是世界首次。这些在线发表在《Protein & Cell》杂志上的研究结果证实了广为流传的谣言：已经有人在开展这类的实验——在上个月这些传闻引发了科学界对于这类工作伦理影响的激烈争论。
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《细胞》特辑：CRISPR/Cas9技术
Cell杂志介绍了CRISPR/Cas9的研究进展，以及在不同领域中的应用。在过去两年中，共有大约650篇关于CRISPR/Cas9技术的文章发表，这些论文涉及特殊特征的动物模型，基因编辑相关的疾病，还有基因敲入，可逆敲除，基因激活和表达等多方面领域。而且在如HIV，疟疾，癌症等人类疾病中也有应用，而这一专辑就通过多篇文章描述了CRISPR/Cas9技术的应用广度。
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清华大学首席科学家Cell子刊：CRISPR/Cas9助力lncRNA研究
来自清华大学、南京大学及约翰霍普金斯大学等处的研究人员，利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术揭示出在胚胎干细胞分化过程中lncRNA Haunt和它的基因组位点（Genomic Locus）在调控HOXA基因的激活中发挥了相反的作用。这一重要的研究发现发表在《细胞干细胞》（Cell stem cell）杂志上。
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Nature Methods：利用CRISPR实现快速遗传筛查
近日，来自Fred Hutchinson癌症研究所的研究人员报告称，他们发现可通过改变Cas9和sgRNA浓度的方式来提高CRISPR的效率，并证实CRISPR可以作为一种强大的反向遗传筛查策略适用于脊椎动物系统。研究结果发布在4月13日的《自然方法》（Nature methods）杂志上。
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Nature揭秘CRISPR系统的选择识别机制
像从单细胞到人类的所有免疫系统一样，细菌免疫系统面临的第一个挑战就是要检测出 “外源物质”与“自身物质”的差异。这并不简单，因为病毒、细菌和所有其他的生物都是由DNA和蛋白质构成。来自Weizmann研究所和以色列特拉维夫大学的一个研究小组，现在揭示出了细菌究竟是如何做到这一点的。
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张锋Nature子刊再发CRISPR综述
CRISPR-Cas9技术已经被研究者很好的用于各种高通量筛选，作为CRISPR技术的奠基人，四月九日张锋在《Nature reviews genetics》又撰写最新综述，讲述利用CRISPR技术进行高通量筛选的种种进展，以及对未来的展望。
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中科院利用CRISPR/Cas9治疗人类疾病
4月9日，来自云南中科灵长类生物医学重点实验室、中科院遗传与发育生物学研究所、昆明理工大学和埃默里大学医学院等处的研究人员，在国际杂志《Human Molecular Genettics》发表一项最新研究。这项研究利用CRISPR/Cas9系统，功能性地破坏猕猴中的肌营养不良蛋白基因。
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华人学者技术突破：将CRISPR应用于分子克隆
所有的分子生物学家都会告诉你：将DNA片段克隆到载体中去是一件棘手的事情。研究人员要查看复杂的限制性酶切图谱，费尽心力找到适当的限制性内切酶组合，然后熬过漫长的连接和转化过程，希望能够生成少数正确插入的克隆。那如果能够摆脱所有这些繁琐的步骤，在任意位点切割质粒，然后无缝插入你的靶DNA，会怎么样呢？
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利用CRISPR/Cas9技术对抗艾滋病
为了使潜伏性HIV变得完全无害，美国麻省大学医学院的研究人员利用Cas9 / CRISPR——一种强大的基因编辑工具，开发出一种新型技术，有可能将潜在病毒的DNA从被感染细胞中去除。
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Science杂志最受关注的文章（4月）
这篇文章由国内学者完成：北京大学生命科学学院郭红卫研究组揭示了植物内源基因，尤其是蛋白编码基因，如何避免遭受细胞内重要的免疫机制——转录后基因沉默系统的攻击。
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华裔牛人Nature子刊将CRISPR-Cas9特异性提高25倍
来自哈佛大学、麻省总医院的研究人员报告称，他们通过采用小分子激活条件性Cas9蛋白的新策略，将基因组编辑的特异性提高了25倍。这一重要的研究成果发表在4月6日的《自然化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。
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Science子刊：用CRISPR攻克致命感染
Whitehead研究所的研究人员改进了CRISPR-Cas基因组编辑系统，使其能够全面操纵白色念珠菌（Candida albicans）的基因组，这一技术将帮助人们找到更多的新治疗靶标。
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中科院Cell Res发表CRISPR研究新成果
来自中国科学院上海生命科学研究院、上海科技大学等处的研究人员报告称，他们利用CRISPR/Cas9系统开发出了一种由内含子靶向介导、可维持内源基因完整性的基因敲入（knockin）方法。这一重要的研究成果发表在4月7日的《细胞研究》(Cell Research)杂志上。
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Nature子刊：用CRISPR操控表观基因组
杜克大学的研究人员开发出了一种新方法，可以精确地控制基因开启及激活的时间。借助这一新技术研究人员可通过化学操控包装DNA的蛋白，来开启特异的基因启动子和增强子——控制基因活性的基因组片段。
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The scientist聚焦张锋CRISPR专利大战
2014年4月15日，美国专利与商标局（Patent and Trademark Office， PTO）将第一个使用CRISPR/Cas系统来编辑真核基因组的专利授予了Broad研究所和麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）。
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