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PNAS：基于CRISPR的多色荧光标记系统
在最新一期《PNAS》发表的一项研究中，来自美国麻省大学医学院和中佛罗里达大学的研究人员，设计了一种基于CRISPR的多色荧光标记系统，可特定而有区别地同时标记不同对的染色体位点。从而可让我们评估活细胞中位点之间的距离。
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Nature揭示Cas9全新作用
来自洛克菲勒大学的一项研究在2月18日的《自然》（Nature）杂志上，提供了细菌分子免疫系统发挥作用在微生物基因组中编码病毒DNA，将其日后用作为病毒切割酶的指南，这一神秘过程的一些新见解。
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Nature子刊：我科学家利用CRISPR破坏乙肝病毒
2月5日，来自军事医学科学院放射与辐射医学院研究所、第四军医大学西京医院、日本京都大学和华中农业大学兽医学院等处的研究人员，在Nature旗下子刊《Gene Therapy》发表一项最新研究，探讨了靶定HBV抗原（HBsAg）编码区的CRISPR/CRISPR相关Cas9系统，在细胞培养系统和活体动物体内的效果。结果表明，CRISPR/Cas9可在体内和体外抑制HBV复制和表达，可能是HBV感染一种新的治疗策略。
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Cell：用CRISPR构建衰老研究模型
斯坦福大学的科学家们找利用一种基因组编辑工具箱构建出了可在自然短寿的非洲青鳉鱼（African turquoise killifish）中研究衰老的平台。研究人员希望这些鱼将成为了解、预防及治疗老年疾病的一个有价值的新模型。他们将这项研究工作发布在2月12日的《细胞》（Cell）杂志上。
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Cell Rep：用CRISPR/Cas诱导基因组结构变异
2月10日，德国马克斯普朗克分子遗传学研究所的研究人员在《Cell Reports》发表一项最新研究成果，题为“Deletions, Inversions, Duplications: Engineering of Structural Variants using CRISPR/Cas in Mice”。在这项研究中，他们创新性地使用CRISPR/Cas技术，在小鼠中快速而有效地产生基因组结构变异（SVs）。
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张锋博士Nature Medicine发表基因组编辑新综述
担任麻省理工学院脑与认知科学助理教授、McGovern 脑研究所和Broad研究所核心成员的张锋（Feng Zhang）博士是CRISPR/Cas9技术的先驱之一。在这篇Nature medicine行综述文章中，他概述了当前开发基于可编程核酸酶的治疗方法所取得的一些进展，以及未来的前景及面临的一些挑战。
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Nat Meth: 新方法终结CRISPR-CAS9争论
2月9日，来自韩国首尔大学、首尔基础科学研究所等机构的研究人员在Nature旗下子刊《Nature Methods》发表一项研究，成功证实CRISPR-Cas9在人类细胞中有精确的打靶作用，他们开发出一种强大、敏感、无偏见和具有成本效益的方法——Digenome-seq，可在全基因组范围内检测人类细胞中的CRISPR/Cas9脱靶效应。
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Nature子刊发布光诱导CRISPR新技术
杜克大学的研究人员设计出了一种方法，通过结合一种细菌的病毒防御系统及花对于阳光的反应，只需拨动光开关就可以在实验室培养皿中以任何模式在任何的特异位点激活基因。
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自然医学社论：癌症基因组学的未来
随着癌症基因组图谱（The Cancer Genome Atlas）的完成，现在是评估其影响和挖掘数据的时候了，以对癌症生物学和治疗获得更好的了解。2015年2月5日，《自然医学》（Nature Medicine）发表题为“The future of cancer genomics”的社论文章，对该项目对癌症研究领域的影响及数据挖掘进行了评估。
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华人科学家Cell子刊发表CRISPR重要研究成果
能够精确地编辑细胞的基因组，CRISPR技术成为了近年来最令人兴奋的科学进展之一。然而，尽管这一方法具有惊人的潜力，其效率却极其低下。幸运的是，来自Gladstone研究所和斯坦福大学的科学家们已经找到了一种方法，通过导入几个关键的化合物提高了CRISPR的效率。
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刘光慧研究员Cell Res发表CRISPR新文章
CRISPR/Cas系统已被证实一种可应用于体内外的强大的基因编辑工具。1月30日，来自中科院生物物理研究所、Salk生物科学研究所等处的研究人员，在《细胞研究》（Cell Research）杂志上发表了题为“Regenerative medicine: targeted genome editing in vivo”的新文章。
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癌症研究大师发表新型肿瘤实验平台
1月22日，世界级癌症研究大师、哈佛大学医学院著名癌症遗传学家Pier Paolo Pandolfi带领的研究小组，在美国癌症研究协会周刊《Cancer Discovery》上发表一项重要研究，他们开发出一种新的实验平台，可快速筛选和识别引起成人MSCs恶性转化的基因和通路，模拟体内未分化肉瘤，并最终检测靶定所识别致癌通路的疗效。
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Cell子刊：定量基因组编辑的脱靶和打靶效应
近年来，虽然科学家精确控制基因组中特异位点变化的能力已经大大增加，但是对于测量内源性基因组位点产生的不同基因组编辑结果，仍然缺乏一组综合、标准的分析。最近，来自斯坦福大学、乔治亚理工学院和埃默里大学的三名科学家在Cell旗下子刊《Trends in Biotechnology》发表综述文章，回顾了当前用于量化基因组编辑精准打靶和脱靶效应的分析方法，并描述了它们在推进这一技术发展中的效用。
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北京大学新发CRISPR/Cas9基因编辑论文
2015年1月15日，国际学术期刊《RNA Biology》刊登了北京大学分子医学研究所的一项最新研究，解析了在microRNA的5'端区域通过CRISPR/Cas9诱导的小片段插入缺失引起microRNA的消耗及酶类 RNase III（Drosha）加工的迟缓。
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高产科学家发表CRISPR-Cas9技术新应用
最近，加州大学圣地亚哥医学院细胞和分子医学系教授Steven F. Dowdy博士带领的研究小组，在国际著名学术期刊《Nucl Acids Res》发表一项研究，开发出一种高效的CRISPR/Cas9和rAAV靶向基因重组方法，通过将表型突变加选择性siRNA位点同时引入一个基因的一个等位基因中，来研究哺乳动物的基因功能。
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精确检测CRISPR脱靶效应的新方法
CRISPR和TALENs作为新兴的基因组编辑技术，虽然优势多多，但是仍然被脱靶效应所困扰。美国希望之城贝克曼研究所和浙江大学第一附属医院的研究人员开发出一种新策略，有望帮助人们检测这种意想不到的结果。这项成果于本周在线发表于《Nature Biotechnology》杂志上。
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基因组编辑使遗传病止步于受孕前
最近，英国巴斯大学生物学&生物化学系的科学家们，开发出一种新技术，将简化生物医学研究，并且有望在受孕之前预防遗传性疾病的发生。相关研究结果最近发表在Nature旗下子刊《Scientific Reports》，在这项研究中，科学家使用“分子剪刀”， 编辑受精过程中的小鼠卵子或精子DNA。
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华人学者Cell发表CRISPR重要成果
日前，加州大学的科学家们开发了一种CRISPR支架RNA（scRNA）。scRNA编码了靶位点和调控功能，能同时实现对不同基因的激活和抑制。这项研究发表在最近一期的Cell杂志上，文章的通讯作者是加州大学旧金山分校的齐磊（Lei S. Qi，音译）和Wendell A. Lim。
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评点生命科学风云 尽在2014十大新闻评选
作为生命科学领域起步最早的“拓印者”，生物通自2005年起就开展了年度生命科学领域十大新闻评选系列活动，2014年第十届“生命科学十大新闻评选”候选新闻共计30个，共获得投票上千份，最终选出了十大新闻，它们分别是……
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Cell杂志最受关注十篇文章（1月）
来自魏茨曼科学研究所(Weizmann Institute of Science)和剑桥大学的研究小组联合实现了一项创举：他们在实验室中成功逆转了人类细胞的时钟，构建出了生成精子和卵子的胚胎细胞——原始生殖细胞（primordial germ cells，PGCs）。
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